(2S,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidine-2-carboxylic acid | 102129-88-4

• 英文名称: (2S,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidine-2-carboxylic acid
• CAS: 102129-88-4
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₄Si₂
• 分子量: 387.667
• InChiKey: CXYICNAGUFELOS-MJBXVCDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidine-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 甲酸 、 三苯基膦 、 zinc(II) chloride 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对碳青霉烯类抗生素的对映选择性方法：（+）-噻吩霉素的正式合成

  摘要：

  描述了在噻吩霉素（15）和上皮霉素-C（16）的合成中中间体的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80868-6
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-((E)-styryl)-azetidin-2-one 在 jones reagent 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-3-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  对碳青霉烯类抗生素的对映选择性方法：（+）-噻吩霉素的正式合成

  摘要：

  描述了在噻吩霉素（15）和上皮霉素-C（16）的合成中中间体的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80868-6

文献信息

• A new approach to the diastereoselective synthesis of aldols:Introduction of the 6α-(1R-hydroxyethyl) side chain of the carbapenem and penem antibiotics
  作者：F.A. Bouffard、T.N. Salzmann

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84578-0

  日期：——