[MoCl(η3-methylallyl)(CO)2(κ2(N,O)-pyridine-2-carboxaldehyde)] | 951212-15-0

• 英文名称: [MoCl(η3-methylallyl)(CO)2(κ2(N,O)-pyridine-2-carboxaldehyde)]
• 英文别名: [MoCl(η3-methallyl)(CO)2(pyridine-2-carboxaldehyde)]
• CAS: 951212-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₂ClMoNO₃
• 分子量: 349.625
• InChiKey: SOQSTEXURPKGGX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双甘肽 、 [MoCl(η3-methylallyl)(CO)2(κ2(N,O)-pyridine-2-carboxaldehyde)] 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到[MoCl(η3-methallyl)(CO)2(NC5H4-2-C(H)=NCH2CONHCH2COOH)]
  参考文献：
  名称：

  衍生自氨基酯甲基丝氨酸和肽Gly-Gly，Gly-Val和Gly-Gly-Gly的锰，R和钼的氨基吡啶络合物：肽链的自组装

  摘要：

  含吡啶-2-甲醛（的pycA）配体作用的络合物作为κ 2 - （N，O）螯合物[MX（CO）3（的pycA）]（M =锰中，Re; X =氯，溴），或[MOX （甲基烯丙基）（CO）2（pyca）]（X = Cl，Br），是衍生自氨基酯和式[MX（CO）3（py-2-C（H）CHNCHX的肽）的亚氨基吡啶配合物的良好前体-COOY）]或[MoX（甲代烯丙基）（CO）2（py-2-C（H）═NCHX-COOY）]，通过pyca醛官能团与末端NH 2的席夫缩合反应氨基酯或肽的基团。X射线测定证实了结构，并表明在固相中，肽链通过H键组装而成，并根据金属-配体片段的几何形状采用不同的模式。氢键键合模式已进行了详细分析，并使用图集方法进行了描述。在大多数情况下，Mo络合物显示出分子内的排列，其中涉及卤素（Cl或Br）和侧链的NH基团。对于Mn和Re络合物，肽侧臂形成无限链，螺旋和环。在许多情况下，末

  DOI：

  10.1021/ic2022984
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 [Mo(η3-methallyl)Cl(CO)2(acetonitrile)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到[MoCl(η3-methylallyl)(CO)2(κ2(N,O)-pyridine-2-carboxaldehyde)]
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-2-carboxaldehyde as ligand: Synthesis and derivatization of carbonyl complexes

  摘要：

  [M(CO)5X]（M = Mn，X = Cl，Br；M = Re，X = Br）上的热诱导羰基取代或[Mo(η3-methallyl)Cl(CO)2(NCMe)2]中乙腈的室温置换会产生稳定的晶体络合物，其中吡啶-2-甲醛（pyca）作为螯合κ2(N,O)配体（1a-d）。这些化合物与乙基甘氨酸反应，生成高产的亚氨基吡啶络合物2a-d，其中包含一个氨基酯侧臂。用银盐处理可产生卤化物抽象，生成中性络合物3a-d，其中包含配位高氯酸盐或三氟甲磺酸盐，后者可被三苯基膦取代，生成阳离子络合物4a-d。通过光谱学和X射线晶体学证实，在这些过程中，pyca配体始终作为螯合κ2(N,O)键合。

  DOI：

  10.1039/b702418e

文献信息

• Carbonyl complexes of manganese, rhenium and molybdenum with 2-pyridylimino acid ligands
  作者：Celedonio M. Alvarez、Raúl García-Rodríguez、Daniel Miguel

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.09.025

  日期：2007.12

  ] and [MoCl(η3-C3H4Me-2)(CO)2κ2(N,O)-pyca}] (1c) react with aminoacid β-alanine to give the corresponding iminopyridine complexes 2a–2c. The same method affords the iminopyridine derivatives from γ-aminobutyric acid (GABA) (3a–3c) and 3-aminobenzoic acid (4a–4c). For complexes 2a–2c, 3a, 3c and 4a, the solid state structures have been determined by X-ray crystallography, revealing interesting differences

  [MBR（CO）3 κ 2（N，O）-pyca}] [M =锰（1A）中，Re（1B），的pycA =吡啶-2-甲醛]和[代替MoCl（η 3 -C 3 H ^ 4 ME-2）（CO）2 κ 2（N，O）-pyca}]（1C）与氨基酸β丙氨酸反应，得到相应的亚氨基吡啶络合物2a中-图2c。用相同的方法从γ-氨基丁酸（GABA）（3a - 3c）和3-氨基苯甲酸（4a - 4c）得到亚氨基吡啶衍生物。对于复合物2a – 2c参照图3a，3a，3c和4a，已经通过X射线晶体学确定了固态结构，揭示了它们在固态中氢键合模式的有趣差异。