5-(dimethylamino)-N-(3-(2-(methylamino)thiazol-4-yl)phenyl)naphthalene-1-sulfonamide | 1609402-08-5

• 英文名称: 5-(dimethylamino)-N-(3-(2-(methylamino)thiazol-4-yl)phenyl)naphthalene-1-sulfonamide
• 英文别名: 5-(dimethylamino)-N-[3-[2-(methylamino)-1,3-thiazol-4-yl]phenyl]naphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 1609402-08-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₂S₂
• 分子量: 438.574
• InChiKey: UCKCGLFKBLGRCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(N-methylamino)-4-((m-nitro)phenyl)thiazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(dimethylamino)-N-(3-(2-(methylamino)thiazol-4-yl)phenyl)naphthalene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BENZENE SULFONAMIDE THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE-THIAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中R1代表含有一个或两个融合环的C6-C10芳基，其中2至5个碳原子可以被从O、S和NR6中选择的杂原子取代，最终可以被从R6、卤素、CN、NO2、CF3、OCF3、COOR6、OCOR6、SO2NR6R7、CONR6R7、NR6R7、NR6COR7、（CH2）P-NR6R7、（CH2）P-OR6和（CH2）PSR6中选择的5至11个取代基取代，以及在适当情况下，它们的药学上可接受的盐和/或异构体、互变异构体、溶剂合物或同位素变体。这些化合物对于治疗癌症很有用。

  公开号：

  WO2014072486A1

文献信息

• NEW BENZENE SULFONAMIDE THIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

  公开号：EP2917190A1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US9567310B2
  申请人：——

  公开号：US9567310B2

  公开（公告）日：2017-02-14