dichloroglyoxalbis(isopropylimine)(η4-norbornadiene)ruthenium | 111580-50-8

• 英文名称: dichloroglyoxalbis(isopropylimine)(η4-norbornadiene)ruthenium
• CAS: 111580-50-8
• 化学式: C₁₅H₂₄Cl₂N₂Ru
• 分子量: 404.345
• InChiKey: NNJJVJLOFWOHGB-XGYDNASHSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloroglyoxalbis(isopropylimine)(η4-norbornadiene)ruthenium 在 一氧化碳 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到(η4-bicyclo{2.2.1}heptadiene)-carbonyl-gloxalbis(isopropylimine)ruthenium(0)
  参考文献：
  名称：

  Dieck, Heindirk tom; Kleinwaechter, Ingo, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 1, p. 71 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {(nor-C7H8)(p-CH3-C6H4-NH2)2RuCl2} 、 N,N'-二异丙基乙烷-1,2-二亚胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到dichloroglyoxalbis(isopropylimine)(η4-norbornadiene)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  Dieck, Heindirk tom; Kleinwaechter, Ingo, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 1, p. 71 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium complexes with diazadienes
  作者：Heindirk tom Dieck、Ingo Kleinwächter、Erhard T.K. Haupt

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85043-x

  日期：1987.3

  Displacement of piperidine from Ru(COD)(piperidine)-trans-(H)Cl (I) by 1,4-diaza-1,3-dienes (DAD: RNCR′CR′NR) gives the complexes cis-Ru(COD)(DAD)-(H)Cl (III). With relatively bulky DAD ligands the complexes III are unstable and are converted into compounds IV, which are also formed from III on heating. Complexes III are not accessible from Ru(COD)(DAD)Cl2(V). If the analogous starting material involving

  1,4-二氮杂-1,3-二烯（DAD：RNCR'CR'NR）从Ru（COD）（哌啶）-反式（H）Cl（I）取代哌啶得到配合物顺式- Ru（COD）（DAD）-（H）Cl（III）。在具有相对大体积的DAD配体的情况下，配合物III不稳定并转化为化合物IV，其在加热时也由III形成。从Ru（COD）（DAD）Cl 2（V）无法获得络合物III 。如果使用涉及环庚三烯Ib代替COD配体的类似起始原料，则保留哌啶阴离子作为配体而不是氢化物。在室温下1刚性不对称III的1 H NMR光谱可以分别看到COD配体的所有12个氢原子。已通过使用2D-H / H相关光谱进行了完整分配。最高的场共振（1.2 ppm）归属于被DAD螯合物屏蔽的烯烃H原子。配合物III催化末端烯烃异构化为顺式/反式混合物（）的内部烯烃。在1-烯烃的催化氢化硅烷化过程中，这种异构化是竞争性副反应。III的热分解得到游离的1,3-COD;