FeCl3(2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine) | 112501-63-0

• 英文名称: FeCl3(2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine)
• CAS: 112501-63-0
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₃FeN₅
• 分子量: 473.552
• InChiKey: PTCGOGNDEVWIOD-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(2-苯并咪唑基)吡啶 、 三氯化铁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83.3%的产率得到FeCl3(2,6-bis(benzimidazol-2-yl)pyridine)
  参考文献：
  名称：

  带有2,6-双（2-苯并咪唑基）吡啶基或2,6-双（吡唑）吡啶配体的氯化铁（III），氯化铁（II）和氯化钴（II）的合成，表征和丁二烯聚合

  摘要：

  带有中性N，N，N三齿配体的铁（III），铁（II）和钴（II）配合物（Fe（III）L1，1a ; Fe（III）L2，1b ; Fe（III）L3，1c ;的Fe（III）L4，图2a的Fe（III）L5，2B的Fe（III）L6，2C的Fe（II）L1，图3a的Fe（II）L2，3b中的Fe（II）L3，3c中的Fe（ II）L4，图4a的Fe（II）L5，4b中的Fe（II）L6，4C ; COL1，5A ; COL2，5B ; COL3，5C ; COL5，6B和COL6，图6c）已经从金属氯化物合成（的FeCl 3，的FeCl2 ·4H 2 O或CoCl 2），方法是处理相应的配体（2,6-双（苯并咪唑-2-基）吡啶，L1； 2,6-双（1'-乙基苯并咪唑-2'-基）吡啶，L2； 2,6-双（1'-苄基苯并咪唑-2'-基）吡啶L3； 2,6-双（吡唑）吡啶L4； 2,6-双（3-甲基吡唑）吡啶L5或2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.11.025

文献信息

• New iron(II) spin-crossover complexes with heterocyclic amine-derived ligands and STEPS experiments on photogenerated metastable high-spin states
  作者：Anthony W. Addison、Sudhir Burman、Curtis G. Wahlgren、Odatt A. Rajan、Teresa M. Rowe、Ekkehard Sinn

  DOI：10.1039/dt9870002621

  日期：——

  charge-transfer transition. Between 4 and 320 K, the iron(II) is in the low-spin form in the majority of these compounds; high-spin exceptions are [Fe(dpya)3][ClO4]2 and [Fe(mbzimpy)2]Cl2. Other complexes show evidence of the onset of a spin transition near 40 °C, while the salt [Fe(bztpy)2][ClO4]2·CHCl3 is a well defined spin-crossover system. The low-spin complex [Fe(bzimpy)2][ClO4]2 was excited by irradiation

  阳离子型[Fe（L NN）3 ] 2+和[Fe（L NNN）2 ] 2+的阳离子络合物已分离为Cl –，ClO 4 –或BF 4 –盐，其中L NN和L NNN表示二齿和三齿氮供体配体。二齿配体为2-（2'-吡啶基）苯并咪唑（pybtim），2-（2'-吡啶基）-N-甲基苯并咪唑（mpybzim）；2-（2'-吡啶基）苯并噻唑（pybzt），2,2'-二吡啶胺（dpya）和三齿二（2-吡啶基甲基）胺（dpyma），2,6-双（苯并咪唑-2'-yl）吡啶（bzimpy），2,6-bis（N-甲基苯并咪唑-2'-基）吡啶（mbzimpy）和2,6-双（苯并噻唑-2'-基）吡啶（bztpy）。除了[Fe（dpya）3 ] [ClO 4 ] 2以外，所有这些FeN 6发色团在550 nm区域均显示强吸收，这被指定为金属到配体的电荷转移跃迁。在4至320 K之间，大多数这些化合物中的铁（II）呈低自