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(SP)-methyl (2-methylphenyl) phosphine-borane
(SP)-methyl (2-methylphenyl) phosphine-borane | 331245-40-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(SP)-methyl (2-methylphenyl) phosphine-borane
英文别名
(S
P
)-methyl (2-methylphenyl) phosphine-borane
CAS
331245-40-0
化学式
C
8
H
14
BP
mdl
——
分子量
151.984
InChiKey
FGVSXDKRLBZRGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(氯甲基)苯并[b]噻吩
、
(SP)-methyl (2-methylphenyl) phosphine-borane
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
六甲基磷酰三胺
、
正己烷
为溶剂, 反应 10.0h, 以71%的产率得到(S
P
)-benzo[b]thiophene-2-ylmethyl (2-methylphenyl) methyl-phosphine-borane
参考文献:
名称:
通过不对称锂化/捕获-还原消除策略,可轻松合成(Sp)-甲基膦硼烷衍生物。
摘要:
DOI:
10.1021/jo001537y
作为产物:
描述:
dimethyl-o-tolylphosphine-borane
在
仲丁基锂
、 naphthalen-1-yl-lithium 、
鹰爪豆碱
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 16.17h, 生成
(SP)-methyl (2-methylphenyl) phosphine-borane
参考文献:
名称:
通过不对称锂化/捕获-还原消除策略,可轻松合成(Sp)-甲基膦硼烷衍生物。
摘要:
DOI:
10.1021/jo001537y
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