3-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl isothiocyanate | 475680-44-5

• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl isothiocyanate
• CAS: 475680-44-5
• 化学式: C₁₇H₁₀BrN₃OS
• 分子量: 384.256
• InChiKey: AANSJKCFBNVHRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-甲基异恶唑 、 3-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl isothiocyanate 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以56%的产率得到3-(4-bromophenyl)-N-[3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl-1-phenyl-4-pyrazolecarbonyl isothiocyanates react with 3-amino-5-methylisoxazole to afford 3-aryl-N-(3-acetonyl-1,2,4-thiadizol-5-yl)-1-phenylpyrazole-4-carboxamides.

  DOI：

  10.1023/a:1016519811186
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiocyanide 、 3-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl chloride 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-(4-bromophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carbonyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)-1-phenyl-4-pyrazolecarbonyl isothiocyanates were synthesized by treatment of 3-aryl(heteryl)-1-phenyl-4-pyrazolecarbonyl chlorides with lead, sodium, or ammonium thiocyanate. Their reactions with amines, hydrazines, and acylhydrazines gave the corresponding thioureas and thiosemicarbazides.

  DOI：

  10.1023/a:1016394311649