pentacarbonyl(2-trimethylsiloxyphenyl isocyanide)tungsten(0) | 151834-41-2

• 英文名称: pentacarbonyl(2-trimethylsiloxyphenyl isocyanide)tungsten(0)
• CAS: 151834-41-2
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₆SiW
• 分子量: 515.207
• InChiKey: JENBWEGYMMJTSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 pentacarbonyl(2-trimethylsiloxyphenyl isocyanide)tungsten(0) 在 KF 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(2,3-dihydrobenzoxazol-2-ylidene)tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and molecular structure of a complex containing all three intermediates of the carbene synthesis from coordinated isocyanides

  摘要：

  将 3 等份的 2-三甲基硅氧苯基异氰酸酯 1 与 (η5-C5H5)Fe(CO)2Cl 反应，生成三异氰酸酯络合物 [(η5-C5H5)2Cl2-三甲基硅氧苯基异氰酸酯 1 与 (η5-C5H5)Fe(CO)2Cl 反应生成三异氰酸酯复合物 [(η5-C5H5)Fe(1)3]Cl5；5 中 Si-O 键的水解导致异氰酸碳原子上的羟基氧原子发生分子内亲核攻击，形成 {(η5-C5H5)Fe[[Graphic omitted])][[Graphic omitted])](CNC6H4-2-OH)}6 复合物、X 射线晶体学显示，该复合物含有 2-羟基苯基异氰酸酯、苯并恶唑-2-基和 1,2-二氢苯并恶唑-2-亚基配体。

  DOI：

  10.1039/c39950000569
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 、 2-(trimethylsilyloxy)phenyl isocyanide 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 pentacarbonyl(2-trimethylsiloxyphenyl isocyanide)tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  Carbenkomplexe aus koordinierten 2-siloxyphenylisocyaniden

  摘要：

  2-Trimethylsiloxyphenylisocyanide (2) reacts with W(CO)5(THF) to give the complex [W(CO)5(2-Me3SiO-C6H4-NC)]. Upon hydrolysis of the Si-O bond with KF/MeOH the heterocarbene complex (benzoxazolin-2-ylidene)tungsten(pentacarbonyl) (5) is formed via intramolecular nucleophilic attack of the phenolic oxygen atom at the isocyanide carbon atom. (Benzoxazole)tungsten(pentacarbonyl) (6) is formed as a side product in this reaction. The heterocarbene complex 5 can be deprotonated and alkylated at the ring nitrogen giving (N-methylbenzoxazolin-2-ylidene)tungsten(pentacarbonyl) (7). Complexes 5, 6 and 7 were characterized by X-ray diffraction studies.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80442-e