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磷酸氯甲基双[2-(三甲基硅烷基)乙基]酯 | 1234692-55-7

中文名称
磷酸氯甲基双[2-(三甲基硅烷基)乙基]酯
中文别名
——
英文名称
chloromethyl bis[2-(trimethylsilyl)ethyl] phosphate
英文别名
Chloromethyl bis(2-(trimethylsilyl)ethyl) phosphate;chloromethyl bis(2-trimethylsilylethyl) phosphate
磷酸氯甲基双[2-(三甲基硅烷基)乙基]酯化学式
CAS
1234692-55-7
化学式
C11H28ClO4PSi2
mdl
——
分子量
346.939
InChiKey
DXAZMFHKAOVFQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.02
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    磷酸氯甲基双[2-(三甲基硅烷基)乙基]酯potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.75h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] PRODRUG DERIVATIVES OF (E)-N-METHYL-N-((3-METHYLBENZOFURAN-2-YL)METHYL)-3-(7-OXO-5,6,7,8-TETRAHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDIN-3-YL)ACRYLAMIDE
    [FR] DÉRIVÉS DE TYPE PROMÉDICAMENT DU (E)-N-MÉTHYL-N-((3-MÉTHYLBENZOFURAN-2-YL) MÉTHYL)-3-(7-OXO-5,6,7,8-TÉTRAHYDRO-L,8-NAPHTYRIDIN-3-YL)ACRYLAMIDE
    摘要:
    在某种程度上,本公开涉及具有显著溶解性、固态稳定性和生物利用度特性的(E)-N-甲基-N-((3-甲基-1,8-萘啶-3-基)丙烯酰胺)衍生物化合物。这些化合物已被发现是细菌脂肪酸代谢的有效抑制剂,通过有效抑制FabL。此外,某些化合物显示出对γ辐射灭菌处理具有稳定性,因此非常适合用于生产用于治疗由细菌感染引起的疾病的无菌制剂。
    公开号:
    WO2013190384A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PRODRUG DERIVATIVES OF (E)-N-METHYL-N-((3-METHYLBENZOFURAN-2-YL)METHYL)-3-(7-OXO-5,6,7,8-TETRAHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDIN-3-YL)ACRYLAMIDE
    [FR] DÉRIVÉS DE TYPE PROMÉDICAMENT DU (E)-N-MÉTHYL-N-((3-MÉTHYLBENZOFURAN-2-YL) MÉTHYL)-3-(7-OXO-5,6,7,8-TÉTRAHYDRO-L,8-NAPHTYRIDIN-3-YL)ACRYLAMIDE
    摘要:
    在某种程度上,本公开涉及具有显著溶解性、固态稳定性和生物利用度特性的(E)-N-甲基-N-((3-甲基-1,8-萘啶-3-基)丙烯酰胺)衍生物化合物。这些化合物已被发现是细菌脂肪酸代谢的有效抑制剂,通过有效抑制FabL。此外,某些化合物显示出对γ辐射灭菌处理具有稳定性,因此非常适合用于生产用于治疗由细菌感染引起的疾病的无菌制剂。
    公开号:
    WO2013190384A1
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文献信息

  • WO2020099341A5
    申请人:——
    公开号:WO2020099341A5
    公开(公告)日:2022-10-06
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