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[(η6-C6H5CH2CH2PiPr2-κ-P)Ir(C2H4)]BF4 | 532390-99-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(η6-C6H5CH2CH2PiPr2-κ-P)Ir(C2H4)]BF4
英文别名
——
[(η6-C6H5CH2CH2PiPr2-κ-P)Ir(C2H4)]BF4化学式
CAS
532390-99-1
化学式
BF4*C16H27IrP
mdl
——
分子量
529.389
InChiKey
VPWWYHMECSGIAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过取代芳烃C 6 H 5 CH 2 CH 2 P i Pr 2和C 6 H 5 OCH 2 CH的配位和CH活化形成的铱(I)和铱(III)配合物的合成,分子结构和反应性2 P吨卜2
    摘要:
    二聚体[Ir(μ-Cl)(C 8 H 14)2 ] 2(1)与AgPF 6在丙酮中反应,生成双(丙酮)加合物顺式-[Ir(丙酮)2(C 8 H 14)2 ] PF 6(2),其在治疗与我镨2 PCH 2 CH 2 C ^ 6 ħ 5(L 1),得到半夹心型配合物[(η 6 -L 1 - κ -P)Ir(C 8 H 14)] PF 6(3)。甲氧基桥接的二聚体[Ir(μ-OMe)(C 8 H 12)] 2(4)经磷鎓盐L 1 ·HBF 4处理后得到化合物[Ir(C 8 H 12)(丙酮)(L 1 - κ - P)] BF 4(5),而使用L 2 ·HBF 4(L 2 = t Bu 2 PCH 2 CH 2OC 6 H ^ 5)双(螯合物)配合物[Ir(C 8 H ^ 12)(L 2 - κ 2 - O,P)] BF 4(6)被产生。两个5和6与氢反应的丙酮,得到dihydridoiridium(III)的衍生物[(η
    DOI:
    10.1021/om0210457
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯[(η6-C6H5CH2CH2PiPr2-κ-P)IrH2]BF4丙酮 为溶剂, 以93%的产率得到[(η6-C6H5CH2CH2PiPr2-κ-P)Ir(C2H4)]BF4
    参考文献:
    名称:
    通过取代芳烃C 6 H 5 CH 2 CH 2 P i Pr 2和C 6 H 5 OCH 2 CH的配位和CH活化形成的铱(I)和铱(III)配合物的合成,分子结构和反应性2 P吨卜2
    摘要:
    二聚体[Ir(μ-Cl)(C 8 H 14)2 ] 2(1)与AgPF 6在丙酮中反应,生成双(丙酮)加合物顺式-[Ir(丙酮)2(C 8 H 14)2 ] PF 6(2),其在治疗与我镨2 PCH 2 CH 2 C ^ 6 ħ 5(L 1),得到半夹心型配合物[(η 6 -L 1 - κ -P)Ir(C 8 H 14)] PF 6(3)。甲氧基桥接的二聚体[Ir(μ-OMe)(C 8 H 12)] 2(4)经磷鎓盐L 1 ·HBF 4处理后得到化合物[Ir(C 8 H 12)(丙酮)(L 1 - κ - P)] BF 4(5),而使用L 2 ·HBF 4(L 2 = t Bu 2 PCH 2 CH 2OC 6 H ^ 5)双(螯合物)配合物[Ir(C 8 H ^ 12)(L 2 - κ 2 - O,P)] BF 4(6)被产生。两个5和6与氢反应的丙酮,得到dihydridoiridium(III)的衍生物[(η
    DOI:
    10.1021/om0210457
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