1-(ferrocenyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole | 1190332-41-2

• 英文名称: 1-(ferrocenyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-ferrocenyl-4-phenyl-1,2,3-triazole
• CAS: 1190332-41-2
• 化学式: C₁₈H₁₅FeN₃
• 分子量: 329.184
• InChiKey: VRDANLAPPUKJDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(ferrocenyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以97%的产率得到3-methyl-1-ferrocenyl-4-phenyl-1,2,3-triazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  二茂铁，中离子卡宾和金的力量：氧化还原可转换催化

  摘要：

  金（I）配合物的催化是合成各种重要杂环的有用途径。通常，银（I）添加剂对于提高金（I）中心的路易斯酸度并使它们具有催化活性是必要的。我们在此介绍基于可使用氧化还原活性的中性碳烯和电子转移步骤来提高金（I）中心路易斯酸度的氧化还原可转换金（I）催化概念。提出了具有包含二茂铁基骨架的中离子卡宾的金（I）配合物。对相应的铱（I）-CO配合物的研究表明，可以通过电子转移步骤调节此类卡宾的供体性质，以使这些看似富电子的中离子卡宾相对于电子而言较差。结合晶体学，电化学，紫外可见-近红外/红外光谱电化学研究与DFT计算一起用于破译这些配合物在各种氧化还原状态下的几何结构和电子结构。金（I）介电卡宾配合物可用作氧化还原转换催化剂，并且我们已将此概念用于重要杂环的合成：恶唑啉，呋喃和苯酚。我们的方法表明，不需要任何银添加剂的简单电子转移步骤就可以用作金催化的触发因素。因此，该报告是首次观察到金（I）配合物可

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00270
• 作为产物：
  描述：

  1-azidoferrocene 、 苯乙炔 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到1-(ferrocenyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  二茂铁，中离子卡宾和金的力量：氧化还原可转换催化

  摘要：

  金（I）配合物的催化是合成各种重要杂环的有用途径。通常，银（I）添加剂对于提高金（I）中心的路易斯酸度并使它们具有催化活性是必要的。我们在此介绍基于可使用氧化还原活性的中性碳烯和电子转移步骤来提高金（I）中心路易斯酸度的氧化还原可转换金（I）催化概念。提出了具有包含二茂铁基骨架的中离子卡宾的金（I）配合物。对相应的铱（I）-CO配合物的研究表明，可以通过电子转移步骤调节此类卡宾的供体性质，以使这些看似富电子的中离子卡宾相对于电子而言较差。结合晶体学，电化学，紫外可见-近红外/红外光谱电化学研究与DFT计算一起用于破译这些配合物在各种氧化还原状态下的几何结构和电子结构。金（I）介电卡宾配合物可用作氧化还原转换催化剂，并且我们已将此概念用于重要杂环的合成：恶唑啉，呋喃和苯酚。我们的方法表明，不需要任何银添加剂的简单电子转移步骤就可以用作金催化的触发因素。因此，该报告是首次观察到金（I）配合物可

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00270

文献信息

• Synthesis and chemical oxidation of 3-ferrocenylpyrrole and ferrocenyl-substituted triazoles: Iron versus ligand based oxidation
  作者：Michael Verschoor-Kirss、Joszef Kreisz、William Feighery、William M. Reiff、Christoph M. Frommen、Rein U. Kirss

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.06.011

  日期：2009.9

  Reaction between phenylacetylene and azidoferrocene yields 1-ferrocenyl-4-phenyl-1,2,3-triazole (6). Anodic electrochemistry of 2–6 suggests reversible oxidation at potentials more positive than ferrocene. Chemical oxidation of 2 and 3-ferrocenylpyrrole (1) with dichlorodicyanoquinone (DDQ) yields the salts [2+] [DDQ−] and [1+] [DDQ−], respectively. 57Fe Mössbauer spectroscopy reveals the presence of

  ethynylferrocene和benzylazides产量之间1-苄基-4-二茂铁基-1,2,3-三唑（铜催化的[3 + 2]环加成反应2 - 5）。苯基乙炔和叠氮二茂铁之间的反应产生1-二茂铁-4-苯基-1,2,3-三唑（6）。的阳极电化学2 - 6表明在电位比二茂铁更积极的可逆氧化。的化学氧化2和3-ferrocenylpyrrole（1）用二氯二氰基醌（DDQ），得到盐[ 2 + ] [ DDQ - ]和[ 1 + ] [ DDQ -分别]。57铁穆斯堡尔谱揭示了低自旋的Fe的存在II在[ 1 + ] [ DDQ - ]而Fe II氧化成低自旋的Fe III在[ 2 + ] [ DDQ - ]。磁化测量表明，[ 1 + ] [ DDQ - ]是顺磁性的，并且不能被视为混合堆栈反磁性[二茂铁]的一个简单的中性电荷转移络合物让人想起0 [TCNE] 0。
• Surface Functionalization of a γ‐Graphyne‐like Carbon Material via Click Chemistry
  作者：Huatian Xiong、Haiyuan Zou、Hong Liu、Mei Wang、Lele Duan

  DOI：10.1002/asia.202100125

  日期：2021.4.19

  Surface functionalization of carbon materials is of interest in many research fields, such as electrocatalysis, interfacial engineering, and supercapacitors. As an emerging carbon material, γ‐graphyne has attracted broad attention. Herein, we report that the surface functionalization of a γ‐graphyne‐like carbon material (γ‐G1) is achieved by immobilizing functional groups via the click chemistry. Texture

  碳材料的表面功能化在许多研究领域中都受到关注，例如电催化，界面工程和超级电容器。作为新兴的碳材料，γ-石墨烯引起了广泛的关注。在本文中，我们报道了通过点击化学固定官能团来实现γ-石墨烯状碳材料（γ-G1）的表面功能化。像差校正显微镜，X射线光电子能谱和电化学的纹理分析证实了γ-G1通过强共价键1,2,3-三唑的成功表面修饰。γ-G1上官能团的直接连接 通过单击化学表示以γ-石墨烯样材料为骨架制备其他功能材料的一般方法。