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Ra-(C10H6)2(CH2P(2-MeOC6H4)(BH3)CH2) | 1380403-15-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ra-(C10H6)2(CH2P(2-MeOC6H4)(BH3)CH2)
英文别名
——
Ra-(C10H6)2(CH2P(2-MeOC6H4)(BH3)CH2)化学式
CAS
1380403-15-5
化学式
C29H26BOP
mdl
——
分子量
432.31
InChiKey
ZWFABLZKPHJSLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴甲基吡啶Ra-(C10H6)2(CH2P(2-MeOC6H4)(BH3)CH2)叔丁基锂二乙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 98.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    具有立体立体P中心的高度模块化C1对称手性(P,N)配体:实验和理论研究
    摘要:
    提出了一种新型的双齿(P,N)配体的改进合成方法,其结构以手性的三个不同元素为特征。中心手性元素(在苄基碳和磷原子上)的立体选择性安装取决于磷取代基的大小。已经对磷中心的热转化进行了实验研究,并通过DFT计算进行了进一步的关联。还研究了这些配体的潜力以及磷原子在醛(Pd)的不对称α-芳基化和烯丙醇(Ir)氢化中的作用。
    DOI:
    10.1002/chem.201303146
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文献信息

  • Atropoisomeric (P,N) Ligands for the Highly Enantioselective Pd-Catalyzed Intramolecular Asymmetric α-Arylation of α-Branched Aldehydes
    作者:Pradeep Nareddy、Luca Mantilli、Laure Guénée、Clément Mazet
    DOI:10.1002/anie.201108061
    日期:2012.4.16
    Three‐in‐one: A short synthetic route readily gives access to a new class of chiral (P,N) ligands characterized by three distinct elements of chirality. These ligands are highly enantioselective in the challenging Pd‐catalyzed intramolecular asymmetric α‐arylation of α‐branched aldehydes (see picture).
    三合一:合成路线短,可轻松获得以手性的三个不同元素为特征的新型手性(P,N)配体。这些配体在具有挑战性的Pd催化的α-支化醛的分子内不对称α-芳基化反应中具有很高的对映选择性(见图)。
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