| 1421422-81-2

• CAS: 1421422-81-2
• 化学式: C₃₀H₅₀N₄O₁₃S₄
• 分子量: 803.01
• InChiKey: VHFUBUUPHZKTSN-LVHIINRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  229.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6β-aminopenicillanic acid pivalolyloxymethyl ester para-toluenesulfonate 在 N-乙基吗啉 、 potassium permanganate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -15.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.25h， 生成 2,2-dimethylpropanoyloxymethyl (2S,5R,6R)-6-[[2-[2-[2-[2-[5-(dithiolan-3-yl)pentanoylamino]ethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethyl]sulfonylamino]-3,3-dimethyl-4,4,7-trioxo-4lambda6-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  配备锚固臂的6-氨基戊酸（6-APA）衍生物

  摘要：

  6-APA衍生物被认为是构建双功能接头的选择性标记，该接头专门用于将蛋白质定向固定在材料上。制备了类似舒巴坦的化合物（即6-β-磺酰胺基-penam砜）和青霉素G的化合物（即对位取代的6-β-苯基乙酰胺基-penams），并作为代表性的β-内酰胺酶和D的不可逆抑制剂进行了测试。 ，D-肽酶，分别。尽管被各种锚定臂取代，但修饰的抗生素的活性得以保留。由于（2-硝基-4,​​5-二甲氧基）-苄基酯能够酰化BlaR-CTD而不脱保护的能力，因此引起了人们的特别关注。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.100