hexaaquavanadium(III) | 351072-94-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: hexaaquavanadium(III)
• 英文别名: vanadium(III) hexa-aqua cation；hexaaqua vanadium(3+)
• CAS: 351072-94-1；21374-21-0
• 化学式: H₁₂O₆V
• 分子量: 159.033
• InChiKey: RMGKKODQNRTUFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquavanadium(III) 、 硫氰酸酯 生成
  参考文献：
  名称：

  [V（H 2 O）5 NCS] 2+的形成和解离的变温和变压动力学和平衡研究

  摘要：

  通过停止流技术研究了[V（H 2 O）5 NCS] 2+的形成和解离动力学，作为过量金属离子浓度，温度和压力的函数。还通过分光光度法测定了配合物的热力学稳定性。将动力学和平衡数据提交给组合分析。配合物的形成（f）和解离（r）的速率常数和活化参数为：k / M -1 ·S -1 = 126.4，k / s -1 = 0.82; Δ ħ / KJ·摩尔-1 = 49.1，Δ ħ / KJ·摩尔-1 = 60.6; Δ小号/ J·K -1 ·摩尔-1 = -39.8，Δ小号Ĵ·K -1 ·摩尔-1 = -43.4; Δ V /厘米3 ·摩尔-1 = -9.4，和Δ V /厘米3 ·摩尔-1 = -17.9。形成单异硫代氰基配合物的平衡常数为K 298 / M -1 = 152.9，反应的焓和熵为ΔH 0 / kJ·mol -1 =-11.4和ΔS 0 / J。K -1 mol -1 = +3.6。反应体积为ΔV0

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720816
• 作为产物：
  描述：

  hexaaquavanadium(II) 在 chromium(II) perchlorate 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hexaaquavanadium(III)
  参考文献：
  名称：

  Chen, Jwu-Ting; Espenson, James H., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 11, p. 1651 - 1655

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aqua Ions. 1. The Structures of the [Ru(OH₂)₆]³⁺ and [V(OH₂)₆]³⁺ Cations in Aqueous Solution:  An EPR and UV−Vis Study
  作者：Stefan Dolder、David Spichiger、Philip L. W. Tregenna-Piggott

  DOI：10.1021/ic025962g

  日期：2003.2.24

  Spectroscopic data are presented for the [V(OH(2))(6)](3+) and [Ru(OH(2))(6)](3+) cations, from which inferences are drawn regarding their structures in aqueous solution. EPR and absorption spectra of solutions and glasses are supplemented by spectra of the aqua ions in various crystalline environments, and the electronic and molecular structures inter-related through elementary angular overlap model

  给出了[V（OH（2））（6）]（3+）和[Ru（OH（2））（6）]（3+）阳离子的光谱数据，从中可以推断出它们的结构水溶液。溶液和玻璃的EPR和吸收光谱由各种晶体环境中的水族光谱补充，并且电子和分子结构通过基本角重叠模型计算相互关联。结论是，在水溶液中，[Ru（OH（2））（6）]（3+）阳离子位于全水平D（3）（d）几何形状中，而[V（OH）的结构（2））（6）]（3+）阳离子接近于T（h）对称性。这些结果与从头算得出的最受能量青睐的几何形状一致。
• EXAFS Debye–Waller Factor and Ligand Exchange Reaction of Hydrated Metal Complexes
  作者：Takafumi Miyanaga、Hideto Sakane、Iwao Watanabe

  DOI：10.1246/bcsj.68.819

  日期：1995.3

  studied theoretically using the Arrhenius theory. The introduction of an anharmonic Morse function as the interaction potential was found to lead to a simple expression connecting σ2 and log k1, which is in accordance with the experimental results. It is also found that k1 correlates not only with σ2 but also a third order cumulant in EXAFS, C3; the greater the k1 value, the greater the increase in C3 with

  测量水合过渡金属配合物的 EXAFS（扩展 X 射线吸收精细结构）光谱以研究 EXAFS 中的德拜-沃勒因子 σ2 与其配体交换反应速率常数 k1 在水溶液中的关系。对于各种过渡金属离子，这两个因素之间获得了良好的相关性。σ2 和 log k1 之间的关系是使用阿伦尼乌斯理论从理论上研究的。发现引入非谐莫尔斯函数作为相互作用势导致连接 σ2 和 log k1 的简单表达式，这与实验结果一致。还发现 k1 不仅与 σ2 相关，而且与 EXAFS、C3 中的三阶累积量相关；k1 值越大，C3 随温度升高的幅度越大。
• Espenson, James H.; Bakac, Andreja; Kim, Jeong-Hyun, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 25, p. 4830 - 4833
  作者：Espenson, James H.、Bakac, Andreja、Kim, Jeong-Hyun

  DOI：——

  日期：——
• Wieghardt, Karl; Quilitzsch, Udo, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 6, p. 683 - 686
  作者：Wieghardt, Karl、Quilitzsch, Udo

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic investigation of carbon-carbon bond formation in the reduction of alkyl halides by organonickel complexes in aqueous solution
  作者：Andreja. Bakac、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja00264a024

  日期：1986.2