hexaaquavanadium(II) | 15696-18-1

• 英文名称: hexaaquavanadium(II)
• 英文别名: hexaquovanadium(II)
• CAS: 15696-18-1
• 化学式: H₁₂O₆V
• 分子量: 159.033
• InChiKey: YSWMJVABYMOHGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquavanadium(II) 在 双氧水 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 生成 钒
  参考文献：
  名称：

  Rush, James D.; Bielski, Benon H. J., Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 25, p. 4282 - 4285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化钒 在 amalgamated zinc 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 hexaaquavanadium(II)
  参考文献：
  名称：

  三（吡啶甲酸）钒（II）离子：钴（III）胺的氧化还原性质和电子转移动力学

  摘要：

  钒（II）离子与吡啶-2-羧酸酯配体形成深蓝色的三取代的复合物，该复合物在660 nm（ε= 7.2×10 3 M -1）cm -1）处吸收，在450 nm处具有肩峰。观察到可逆光谱电化学和循环伏安法对这种复杂的，具有Ë 12 = -0.448 V相对于NHE，和Δ小号RC θ = -6卡·摩尔-1 ·度-1。与电子转移动力学[CO（烯）3 ] 3+导致ķ 12 = 3100米-1小号-，Δ ħ ≠ = 12.4千卡·摩尔-1并且ΔS ≠＝ -0.9cal·mol -1 ·deg -1（I＝ 0.10M）。对于相关的[Co（NH 3）6 ] 3+络合物，k 13＝ 1.9×10 4 M -1 s -1。根据相对的马库斯理论分析了自交换速率常数和活化参数。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84070-x

文献信息

• Kinetics of the electron-transfer reactions of tetranuclear isomeric species of cobalt(III)-ammine complexes with hexaaquochromium(II) and hexaaquovanadium(II) ions
  作者：Ademir Neves、Cesar V. Franco

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80590-3

  日期：1989.6

  through the organic ligands are assigned for complexes II , III and IV . Due to steric hindrance by carboxylate groups, an outer-sphere mechanism is observed for complex I . The electron-transfer rates for complexes III and IV are 20–50 times faster than that in complex II , and are discussed in terms of the lowering of the energy barrier caused by a significant π orbital interaction of oxidant and reductant

  摘要Cr（OH 2）6 2+和V（OH 2）6 2+配合物与具有2,6-，3,5-吡啶基的钴（III）-胺配合物的四核异构体的电子转移反应动力学，已在具有各种氢离子浓度的溶液中研究了2,4-和2,5-二羧酸二桥联配体（I-IV）。对于配合物II，III和IV，定义了在去质子化的远端吡啶氮原子上具有Cr（II）攻击和随后通过有机配体进行电子转移的内层机理。由于羧酸根基团的位阻，观察到复合物I的外球机理。配合物III和IV的电子传输速率比配合物II快20-50倍，讨论了通过氧化剂和还原剂通过杂环桥配体的显着π轨道相互作用而引起的能垒降低。基于ak Cr / k V比0.026分配用于降低I的外层机制。V（II）对络合物II的还原与[H +]无关，并且由外球进行。
• Espenson, James H.; Bakac, Andreja; Kim, Jeong-Hyun, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 25, p. 4830 - 4833
  作者：Espenson, James H.、Bakac, Andreja、Kim, Jeong-Hyun

  DOI：——

  日期：——
• Mechanistic investigation of carbon-carbon bond formation in the reduction of alkyl halides by organonickel complexes in aqueous solution
  作者：Andreja. Bakac、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja00264a024

  日期：1986.2
• Ventur, D.; Wieghardt, K.; Nuber, B., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Ventur, D.、Wieghardt, K.、Nuber, B.、Weiss, J.

  DOI：——

  日期：——
• Balahura, Robert J.; Johnson, Michael D., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 25, p. 4548 - 4551
  作者：Balahura, Robert J.、Johnson, Michael D.

  DOI：——

  日期：——