2,5-Dibenzylidene-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole | 136058-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Dibenzylidene-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole
• CAS: 136058-16-7
• 化学式: C₁₈H₁₂S₄
• 分子量: 356.557
• InChiKey: JZJSRWMABSNQHG-UKVBVZPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dibenzylidene-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 生成 5,5'-Bis-[2-(5-benzylidene-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiol-2-ylidene)-1,2-diphenyl-ethylidene]-[2,2']bi[[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiolylidene]
  参考文献：
  名称：

  Tetrathiapentalenes: chemical and electrochemical polymerization

  摘要：

  1,3,4,6-四硫杂戊烯 1a（R = 苯基）和 1b（R = 噻吩基）的（电）化学聚合反应产生了聚合化合物 6a 和 b，这些材料的导电率为 σ_{RT=5 10^{-3 - 5 10-1 S/cm。}}

  DOI：

  10.1051/jcp:1998243
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-四硫并环戊烯-2,5-二酮 、 苯甲醛 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到2,5-Dibenzylidene-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole
  参考文献：
  名称：

  Bis-substituted tetrathiapentalenes — Novel building blocks for extended tetrathiafulvalenes and conducting polymers

  摘要：

  1,3,4,6-tetrathiapentalene-2,5-dione (1) reacts in a Wittig-type fashion with aromatic/aliphatic aldehydes 2a - h upon heating in neat triethyl phosphite to bis-substituted tetrathiapentalenes (3a - h), which can be oligo-/polymerized oxidatively to give vinylogous TTF derivatives or highly conducting,polymeric solids (sigma(RT) = 1 S/cm), respectively. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00581-9