tris(pentafluorophenyl)boron-phosphine adduct | 132612-63-6

• 英文名称: tris(pentafluorophenyl)boron-phosphine adduct
• 英文别名: (phosphine)*tris(pentafluorophenyl)borane；H3PB(pentafluorophenyl)3
• CAS: 132612-63-6
• 化学式: C₁₈H₃BF₁₅P
• 分子量: 545.983
• InChiKey: CUZPYZRKEFVVHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(pentafluorophenyl)boron-phosphine adduct 、 (1,3,4,5-tetramethyl-1H-imidazol-3-ium-2-yl)trihydroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到[(C6F5)3BH][PH3*BH2*1,3,4,5-tetramethylimidazoline]
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸/碱稳定的膦基硼烷中的 N-杂环卡宾

  摘要：

  研究了 2-硼烷-1,3,4,5-四甲基咪唑啉 (BH3·NHCMe) 与路易斯酸 B(C6F5)3 和 Ga(C6F5)3 的选定膦加合物的反应。其中，加合物 (C6F5)3Ga·PH2Cp* (1a) 和 (C6F5)3B·PH2Cp* (2) 用作起始材料。当 (C6F5)3Ga-膦加合物 1a 和 (C6F5)3Ga·PPhH2 用 BH3·NHCMe 处理时，路易斯酸/碱稳定的膦基硼烷 (C6F5)3Ga·P(Cp*)HBH2·NHCMe (3a) 和 (C6F5 )3Ga·P(Ph)HBH2·NHCMe (3b) 分别通过氢消除反应形成。相反，BH3·NHCMe 与 (C6F5)3B-膦加合物 (C6F5)3B·PH2R [R = H, R = Cp* (2) and R = Ph] 在 CH2Cl2 中在室温下反应导致形成具有通式 [(C6F5)3BH][RPH2·BH2·NHCMe]

  DOI：

  10.1002/ejic.200800305
• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 phosphan 以 solid matrix 为溶剂， 生成 tris(pentafluorophenyl)boron-phosphine adduct
  参考文献：
  名称：

  1：1膦：三芳基硼配合物的制备。（C 6 F 5）3 B·PH 3的X射线晶体结构

  摘要：

  三（氟芳基）硼化合物B（C 6 F 5）3和B（C 6 H 3 F 2 -2,6）3与膦（PH 3）可逆的1：1形成加合物。已经确定了（C 6 F 5 I 3 B·PH 3）1的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c39910000007

文献信息

• B(C₆F₅)₃-catalyzed formation of B–P bonds by dehydrocoupling of phosphine–boranes
  作者：Jean-Marc Denis、Henrietta Forintos、Helga Szelke、Loic Toupet、Thi-Nhàn Pham、Pierre-Jean Madec、Annie-Claude Gaumont

  DOI：10.1039/b206559b

  日期：——

  Tris(pentafluorophenyl)borane was used as a new catalyst in the formation of P–B bonds by dehydrocoupling of phosphine–boranes.

  三(五氟苯基)硼烷被用作通过膦-硼烷的脱氢偶联反应形成P-B键的一种新型催化剂。
• Main Group Lewis Acid/Base‐Stabilised Phosphanylboranes
  作者：Ariane Adolf、Manfred Zabel、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/ejic.200601186

  日期：2007.5

  compounds of phosphanylboranes of the type (LA)H2P-BH2(LB) (LA = Lewis acid, LB = Lewis base) stabilised by Lewis acid/Lewis base have been synthesised by using perfluorinated main-group Lewis acids. The Lewis acid-phosphane adducts (C6F5)3BPH3, (C6F5)3BPPhH2 and (C6F5)3GaPPhH2 (3) were used as starting materials, which upon lithiation with nBuLi react with the chlorinated Lewis base borane adduct

  由路易斯酸/路易斯碱稳定的 (LA)H2P-BH2(LB)（LA = 路易斯酸，LB = 路易斯碱）型膦基硼烷的母体化合物已通过使用全氟化主基路易斯酸合成。路易斯酸磷烷加合物 (C6F5)3BPH3、( )3BPPhH2 和 ( )3GaPPhH2 (3) 用作起始材料，在与 nBuLi 锂化后与氯化路易斯碱硼烷加合物 Cl NMe3 反应。通过盐消除反应获得 LA/LB 稳定的膦基硼烷 ( )3BPH2 NMe3 (1)、( )3BPPhH NMe3 (4) 和 ( )3GaPPhH NMe3 (5)。( )3GaPH2 NMe3 (2) 无法使用该方法获得，因为无法获得 ( )3GaPH3 的有效合成路线。PH2 NMe3与( )3Ga·Et2O反应可以定量合成2。所有产品均通过光谱方法和 X 射线晶体学进行综合表征。此外，对中间产物
• Synthesis, Structure, and Stability of Adducts between Phosphide and Amide Anions and the Lewis Acids Borane, Tris(pentafluorophenyl)borane, and Tris(pentafluorophenyl)alane
  作者：Anna-Marie Fuller、Andrew J. Mountford、Matthew L. Scott、Simon J. Coles、Peter N. Horton、David L. Hughes、Michael B. Hursthouse、Simon J. Lancaster

  DOI：10.1021/ic901799q

  日期：2009.12.7

  The phosphinoborane adduct H3P center dot B(C6F5)(3) can be deprotonated using LiN(SiMe3)(2) to give the phosphidoborate salt Li[H2PB(C6F5)(3)], which was converted to the phosphidodiborates Li[H2PB(C6F5)(3)}(2)] and Li[H2PB(C6F5)(3)}BH3}] by treatment with an equivalent of B(C6F5)(3) or Me2S center dot BH3, respectively. A series of anions of the form [RR'PM(C6F5)(3)}BH3}](-), where R = R' = Ph or R= Bu-t, R' = H, and M = B or Al, were prepared (through treatment of salts Li[RR'P(BH3)] with the corresponding Lewis acid) and characterized using multinuclear NMR elemental analysis and X-ray crystallography. The solid state structures of [Li(Et2O)(x)][Ph2PM(C6F5)(3)}BH3}] exhibit eta(2)-bonding of the BH3 group to the cationic lithium center. The attempted preparation of an analogous series with amide cores of the form [R2NB(C6F5)(3)}BH3}](-) proved unsuccessful; among the competing reaction pathways hydride abstraction occurred preferentially to yield Li[HB(C6F5)(3)] and dimers or higher oligorners with the composition (R2NBH2)(n).