pentacarbonyl(3-phenylselenoacrylic acid O-ethyl ester)chromium | 915025-51-3

• 英文名称: pentacarbonyl(3-phenylselenoacrylic acid O-ethyl ester)chromium
• CAS: 915025-51-3
• 化学式: C₁₆H₁₂CrO₆Se
• 分子量: 431.224
• InChiKey: SREWPXZQKOTEKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  selenium 、 pentacarbonyl[ethoxy(phenylethenyl)carbene]chromium(0) 在 triethyl amine 、 CO 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76.5%的产率得到pentacarbonyl(3-phenylselenoacrylic acid O-ethyl ester)chromium
  参考文献：
  名称：

  通过CO促进的硫化和硒化反应使铬的Fischer烷氧基和氨基-双碳烯络合物有效脱金属

  摘要：

  通过原位生成的SCO和SeCO，可以有效地提供硫代和硒代羧酸盐，从而实现了铬的Fischer双卡宾配合物与元素硫的共促进硫化和元素硒的硒化反应。烷氧基-烷氧基双卡宾络合物中铬卡宾碳键（Cr C）的分子内反应性反转是通过取代键合到反应性更高的Cr上的烷氧基实现的具有氨基部分的C碳原子。应变的环丁烯基环激活了氨基碳烯碳键，因此在温和的条件下会发生氧化，硫化和硒基化。还通过相同的方法研究了炔基，烯基和烷基菲舍尔单碳烯配合物的脱金属，由此获得了硒或硫插入配合物以及硒代和硫代羧酸盐。

  DOI：

  10.1021/om060288m