2-(N-Tos-Gly)-aminobenzothiazole | 78220-90-3

• 英文名称: 2-(N-Tos-Gly)-aminobenzothiazole
• 英文别名: N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetamide
• CAS: 78220-90-3
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃S₂
• 分子量: 361.445
• InChiKey: WMHOWWQZLBMPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(N-Tos-Gly)-aminobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  寨卡病毒抑制剂新系列N-酰基-2-氨基苯并噻唑的发现及结构优化

  摘要：

  寨卡病毒感染与先天性小头畸形和寨卡热等严重疾病有关，对人类造成严重伤害，特别引起低收入国家卫生系统的关注。目前，尚无针对该病毒的批准药物，因此开发抗寨卡病毒药物刻不容缓。目前的研究描述了抗寨卡病毒复制的N-酰基-2-氨基苯并噻唑系列化合物的发现和命中扩展。通过合成和评价 19 种衍生物的抗寨卡病毒活性和对 Vero 细胞的细胞毒性，获得了构效关系研究。三种优化化合物的效力比初始化合物强 2.2 倍，选择性分别高 20.9、7.7 和 6.4 倍。随后进行表型和生化测定，以证明非结构蛋白（例如复合物 NS2B-NS3pro）是否与最活性化合物的作用机制有关。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117488

文献信息

• El-Naggar, A. M.; El-Salam, A. M. Abd; Gommaa, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1068 - 1070
  作者：El-Naggar, A. M.、El-Salam, A. M. Abd、Gommaa, A. M.

  DOI：——

  日期：——