sodium hydrogen selenide | 12195-50-5

• 英文名称: sodium hydrogen selenide
• 英文别名: sodium hydroselenide；selanylsodium
• CAS: 12195-50-5
• 化学式: HSe*Na
• 分子量: 102.958
• InChiKey: RBRLCUAPGJEAOP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.64
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-3-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-propan-1-one 、 sodium hydrogen selenide 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RAJA T. K., INDIAN J. CHEM., 1980, B 19, NO 9, 812-813

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  selenium 、 sodium tetrahydroborate 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 sodium hydrogen selenide
  参考文献：
  名称：

  双（selenobenzoato）二丁基锡（IV），作为位SnSe纳米片和用于水分解的光电化学研究的合成的单一来源前体†

  摘要：

  已经合成了一种新的有机锡配合物，并用作通过热注射方法合成SnSe纳米片和通过气溶胶辅助化学气相沉积（AACVD）方法合成薄膜的单一来源前体。将膜在三种不同温度下沉积在玻璃基板上。发现沉积温度的变化显着改变了质地质量和优先生长。用粉末X射线衍射（p-XRD）和显微技术表征了油酸胺封端的纳米片和通过AACVD沉积的薄膜。还通过拉曼光谱法研究了薄膜。化学计量受温度的影响很小，并且所有膜都略有硒缺乏。还评估了合成材料的水光电化学（PEC）分解性能。

  DOI：

  10.1039/c8dt00285a
• 作为试剂：
  描述：

  N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硒对癌症的战争：解码新型酰基硒脲和硒酰基异硒脲的抗肿瘤活性

  摘要：

  目前，癌症仍然是一个全球性的健康问题。尽管存在多种治疗方法，包括化疗、免疫疗法和放射疗法，但大多数癌症患者，特别是转移患者的生存率仍然不能令人满意。因此，持续需要开发新颖、有效的疗法。在这项工作中，报道了 22 种新型含硒分子，包括由脂肪族碳二亚胺合成的 7 种 Se-酰基异硒脲以及具有相同碳环、杂环和脂肪胺的酰基硒脲。在 MDA-MB-231（乳腺癌）、HTB-54（肺）、DU-145（前列腺）和 HCT-116（结肠）肿瘤细胞系中以两种剂量（50 和 10 µM）进行初步筛选后，10鉴定出了大多数活性化合物。此外，这十个命中还提交给 NCI 的 DTP 项目，以研究它们在 60 个癌细胞系中的细胞毒性。化合物4被鉴定为最有效的抗增殖化合物。获得的结果表明，化合物 4 在癌细胞系中的 IC50 值低于 10 µM，尽管它不是最具选择性的化合物。此外，化合物 4 被发现可部分通过 ROS

  DOI：

  10.3390/pharmaceutics16020272

文献信息

• Synthesis and complex formation of diferrocenyltetrathiafulvalene
  作者：Yoshio Ueno、Hiroshi Sano、Makoto Okawara

  DOI：10.1039/c39800000028

  日期：——

  Diferrocenyltetrathiafulvalene (2) contains two electron donor sites, the tetrathiafulvalene and ferrocene units; its charge transfer complexes with acceptor molecules such as tetracyanoquinodimethane (TCNQ) or 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ) have been isolated.

  二茂铁基四硫富瓦烯（2）包含两个电子供体位点，四硫富瓦烯和二茂铁单元；四硫富瓦烯和二茂铁单元。已分离出其与受体分子如四氰基喹二甲烷（TCNQ）或2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）的电荷转移络合物。
• Synergism in semiconducting nanocomposites: visible light photocatalysis towards the formation of C–S and C–N bonds
  作者：Anil R. Wade、Hari R. Pawar、Megha V. Biware、Rajeev C. Chikate

  DOI：10.1039/c5gc00748h

  日期：——

  Synergism in CdSe/MMT photocatalyst induces efficient synthesis of 2-substituted benzazoles under visible light with excellent yields and recycling capability.

  CdSe/MMT光催化剂中的协同作用在可见光下诱导高效合成2-取代苯并唑，产率优异且具有循环利用能力。
• Synthesis and characterization of novel benzo[d][1,3]dioxole substituted organo selenium compounds: X-ray structure of 1-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)-2-((benzo[d] [1,3]dioxol-6-yl)methyl)diselane
  作者：YOGESH NAGPAL、RAJEEV KUMAR、K K BHASIN

  DOI：10.1007/s12039-015-0898-7

  日期：2015.8

  1-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)-2-((benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)methyl)diselane (2) are reported. Thermal decomposition behavior of compound (2) was studied by thermogravimetric analysis. A direct and concise method is reported to furnish novel benzo[d][1,3]dioxole incorporated diselenide using stable and readily available starting material. 1-((benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl)-2-((benzo[d][1,3]dioxol-

  新型有机硒化合物（的迅速合成2 - 5）将苯并[ d ] [1,3]二氧杂环戊烯亚基已经报道。所有这些新合成的化合物均已通过元素分析和各种光谱技术（即多核NMR（1 H，13 C和77 Se），红外光谱和质谱分析）进行了表征。此外，1-（（苯并[ d ] [1,3]二氧杂-5-基）甲基）-2-（（苯并[ d ] [1,3]二氧杂-的单晶X射线晶体学结果和分子几何报道了6-（基）甲基）二硒烷（2）。化合物（2的热分解行为通过热重分析研究。 据报道，一种直接，简捷的方法是使用稳定且易于获得的起始原料提供新型的并入苯并[ d ] [1,3]二恶唑的二硒化物。1-（（苯并[ d ] [1,3]二氧杂-5-基）甲基）-2-（（苯并[ d ] [1,3]二氧杂-6-基）甲基）二氢呋喃，因此合成为通过用硼氢化钠或水钠钙石裂解Se-Se键可合成各种重要的非对称单硒化物。
• A 77Se NMR study of elemental selenium reduction using NaBH4
  作者：Alfredo Ricardo Marques de Oliveira、Leandro Piovan、Fabio Simonelli、Anderson Barison、Maria de Fatima C. Santos、Murilo Belini Marcondes de Mello

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.01.028

  日期：2016.3

  experiments that NaHSe− and Se22− formation was very dependent on the NaBH4 stoichiometry used. After alkylation, alkyl selenol and dialkyl diselenide were identified, proving they were not formed during the extraction step. As a result, alkyl selenols, dialkyl selenides or dialkyl diselenides with a high purity degree were obtained. To achieve high purity and selectivity of the organoselenium compound, the

  硒化物或二硒化物阴离子的烷基化或芳基化是一种获得有机硒化合物的公认方法。尽管如此，使用77 Se NMR检测无机硒阴离子仍然是一个挑战。在先前的工作中，有时发现Na 2 Se的烷基化会产生可变数量的有机基硒化物/二硒化物的混合物。在文献中，这种混合物有时归因于萃取过程中中间烷基硒醇的氧化。为了理解该过程，进行了一系列使用77 Se NMR的实验。这是从清77个硒NMR实验证明NaHSe -和小号Ë2个2个-形成非常依赖于所用的NaBH 4化学计量。烷基化后，鉴定出烷基硒醇和二烷基二硒化物，证明它们在萃取步骤中未形成。结果，获得了具有高纯度的烷基硒醇，二烷基硒化物或二烷基二硒化物。为了获得有机硒化合物的高纯度和选择性，必须仔细测量Se 0 / NaBH 4之间的化学计量比。
• Hydrothermal synthesis and enhanced visible-light photocatalytic activity of octahedral Bi2WO6 modified with CdSe quantum dots
  作者：Xinlin Liu、Mingjun Zhou、Guanxin Yao、Weidong Shi、Changchang Ma、Peng Lv、Yanfeng Tang、Yongsheng Yan

  DOI：10.1039/c3ra46590j

  日期：——

  In this paper, octahedral Bi2WO6 modified with CdSe quantum dots was synthesized by a hydrothermal method. This as-prepared CdSe–Bi2WO6 photocatalyst exhibited a higher photocatalytic activity for the degradation of tetracycline (TC) than octahedral Bi2WO6. Moreover, 15%-CdSe–85%-Bi2WO6 showed the best Dr of 65.38%, which is over 5 times that of the pure Bi2WO6. Furthermore, the as-synthesized CdSe–Bi2WO6 composite photocatalyst was characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), UV-vis diffuse reflectance spectroscopy (UV-vis) and photoluminescence spectroscopy (PL).

  本文采用水热法合成了用碲化镉量子点修饰的八面体 Bi2WO6。与八面体 Bi2WO6 相比，这种制备的 CdSE-Bi2WO6 光催化剂在降解四环素（TC）方面表现出更高的光催化活性。此外，15%-CdSE-85%-Bi2WO6 的 Dr 值达到了 65.38%，是纯 Bi2WO6 的 5 倍多。此外，还通过 X 射线衍射 (XRD)、扫描电子显微镜 (SEM)、透射电子显微镜 (TEM)、紫外可见漫反射光谱 (UV-vis) 和光致发光光谱 (PL) 对合成的 CdSE-Bi2WO6 复合光催化剂进行了表征。