| 1578240-12-6

• CAS: 1578240-12-6
• 化学式: C₁₈H₁₄FeO
• 分子量: 302.156
• InChiKey: WWZLMDLLDGVIEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 盐酸羟胺 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自肟的 Nitrenoid：通过氮烯参与的扩环反应实用合成平面手性二茂铁基菲啶

  摘要：

  开发了一种新的格氏试剂介导的从肟合成二茂铁基菲啶的方法。叔镁-锌类硝氮化合物被认为是关键中间体，它经过扩环/重排形成吡啶骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.202215530
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-3-methylbenzoyl ferrocene 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三甲基乙酸 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd(0)-催化的分子内直接 C-H 键芳基化对平面手性二茂铁的对映选择性合成

  摘要：

  在温和的反应条件下，通过对映选择性 Pd(0) 催化的直接 CH 芳基化，在温和的反应条件下高效合成平面手性二茂铁（产率高达 99%，99% ee）。该产物可以很容易地转化为高效的平面二茂铁配体，在 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化和胺化反应中表现出很高的效率。

  DOI：

  10.1021/ja500444v

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular Asymmetric C–H Functionalization/Cyclization Reaction of Metallocenes: An Efficient Approach toward the Synthesis of Planar Chiral Metallocene Compounds
  作者：Ruixian Deng、Yunze Huang、Xinna Ma、Gencheng Li、Rui Zhu、Bin Wang、Yan-Biao Kang、Zhenhua Gu

  DOI：10.1021/ja500699x

  日期：2014.3.26

  synthesis of planar chiral metallocene compounds is reported. The reaction stereoselectively functionalized one of the ortho C-H bonds of Cp rings by intramolecular cyclization to form indenone derivatives in high yields with excellent enantioselectivity. The mild set of reaction conditions allowed a wide variety of chiral metallocene compounds to be synthesized with broad functional group tolerance. The

  报道了钯催化的平面手性茂金属化合物的不对称合成。该反应通过分子内环化对 Cp 环的邻位 CH 键之一进行立体选择性官能化，以高产率形成具有优异对映选择性的茚酮衍生物。温和的反应条件允许合成具有广泛官能团耐受性的多种手性茂金属化合物。还研究了预装手性对另一个 Cp 环的影响。
• 一种二茂铁并茚酮类化合物的合成方法
  申请人：商丘师范学院

  公开号：CN106220689B

  公开（公告）日：2018-05-25

  本发明公开了一种二茂铁并茚酮类化合物的合成方法，包括以下步骤：向反应容器中依次加入氮杂环卡宾钯化合物、2‑卤代芳基二茂铁化合物、酸、碱、有机溶剂，室温搅拌下通入CO气体10～15 min，然后将反应体系密封升温至100～120 oC后反应10～15小时，反应结束后旋蒸浓缩和色谱分离得到二茂铁并茚酮类化合物。二茂铁并茚酮类化合物为通式I所示化合物：通式I通式中R1为氢、C1‑C16烷基、‑OMe、‑CF3或卤素；R2为氢或甲基。本发明催化剂用量少、CO作为起始物廉价易得、且具有较好的产率与底物普适性，在大多数情况下产率都大于90%。本方法提供的二茂铁并茚酮类化合物在有机催化、生物化学和材料化学等领域有着非常广泛的应用。
• Synthesis of ferrocene indanone derivatives via trinuclear N -heterocyclic carbene palladium(II)-catalyzed cyclocarbonylation of o -bromoarylferrocene
  作者：Tao Wang、Renjie Wang、Wanli Wang、An'an Zhang、Lantao Liu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.01.016

  日期：2018.3

  A new route to ferrocene indanone derivatives has been developed via the trinuclear N-heterocyclic carbene palladium(II)-catalyzed carbonylative C-C bond formation. Under a CO atmosphere, using o-bromoarylferrocene as substrate, this reaction proceeded smoothly to give the desired products in moderate to excellent yields within hours.

  通过三核N-杂环卡宾钯（II）催化的羰基CC键的形成，开发了二茂铁茚满酮衍生物的新途径。在CO气氛下，使用邻-溴芳基二茂铁作为底物，该反应平稳地进行，从而在数小时内以中等至优异的产率得到所需的产物。