| 1402222-86-9

• CAS: 1402222-86-9
• 化学式: C₂₄H₅₀N₄Si₄
• 分子量: 507.03
• InChiKey: KAPFRRNUSIOPBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 联硼酸频那醇酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到C₃₀H₆₃BN₄O₂Si₄
  参考文献：
  名称：

  硅胺与硼烷的反应性：从协同 B-H 键活化到供体稳定的甲硅烷基阳离子

  摘要：

  最近发表的具有三（三甲基甲硅烷基）基团的亚甲硅烷，PhC(N t Bu) 2 SiSi(SiMe 3 ) 3 ( 1 )，与有机叠氮化物如 SiMe 3 N 3和 AdN 3反应形成各自的超甲硅烷基硅胺， PhC(N t Bu) 2 Si(=NR)Si(SiMe 3 ) 3 2 (R = SiMe 3 )和3 (R = Ad)。HBpin 或 HBcat 的 B-H 键在与2反应后分裂为 Si=N 键，产生4和5， 分别。然而，我们无法获得适用于 X 射线衍射的4和5晶体。随后，我们与相关的硅胺 PhC(N t Bu) 2 Si(=NSiMe 3 )N(SiMe 3 ) 2 ( 2' )进行了类似的反应，并分离出类似的 B-H 键活化产物6和7。2'与 HBCl 2的反应导致供体稳定的甲硅烷基阳离子（8和9）由脒配体支持。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00273
• 作为产物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 N,N′-di-tert-butyl(phenylamidinato)-aminosilylene 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有三坐标和四坐标硅原子的稳定硅亚胺

  摘要：

  甲硅烷基与有机叠氮化物的反应非常多样，这取决于甲硅烷基中心的取代基和所用叠氮化物的性质。难以捉摸silaimine具有三个坐标硅原子大号1的SiN（2,6- Triip 2 -C 6 H ^ 3）（5）{L 1 = CH [（C = CH 2）（CME）（2,6-我镨2通过用空间上需要的2,6-双（2,4,6-三异丙基苯基）处理甲硅烷基L 1 Si（1），合成了C 6 H 3 N）2 ]和Triip = 2,4,6-三异丙基苯基}叠氮化苯（2,6-Triip 2 C6 H 3 N 3）。Lewis碱稳定的二氯甲硅烷基L 2 SiCl 2（2）{L 2 = 1,3-双（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）咪唑-2-亚甲基}与Ph 3 SiN 3的反应得到四-配位的硅亚胺L 2（Cl 2）SiNSiPh 3（6）。2,6- Triip的治疗2 ç 6 ħ 3 Ñ 3为L 3的SiCl（3）（L

  DOI：

  10.1021/ic301543y