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[W(CO)4(2-aminopyridine)*(2-aminopyridine)]
[W(CO)4(2-aminopyridine)*(2-aminopyridine)] | 332840-01-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[W(CO)4(2-aminopyridine)*(2-aminopyridine)]
英文别名
W(CO)4(2APH)*2APH
CAS
332840-01-4
化学式
C
5
H
6
N
2
*C
9
H
6
N
2
O
4
W
mdl
——
分子量
484.124
InChiKey
SUMIBEUEIDCLMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[W(CO)4(2-aminopyridine)*(2-aminopyridine)]
以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 生成 [Na][W(CO)4(OC(O)2-amidopyridine)]
参考文献:
名称:
实验和理论研究二氧化碳插入阴离子W(0)配合物的钨-氮键中的过程。
摘要:
由光生成的W(CO)5THF和2APH制备与吡啶结合的五羰基钨的2-氨基吡啶(2APH)衍生物。氢化钠对远端胺基进行质子化反应提供了两种络合物,[Na] [W(CO)5(2AP)]和[Na] 2 [W(CO)4(2AP)] 2。两种配合物均已通过X射线晶体学表征,单体衍生物以其[Na2(18-crown-6)] [W(CO)5(2AP)] 2盐结晶,并表现出较强的Na + ...- NH相互作用。在THF中存在过量的2-氨基吡啶的情况下,W(CO)6的光解作用导致螯合的中性衍生物W(CO)4(2APH).2APH的有效合成,其中多余的2APH与氢键合其绑定的对应物。通过水洗几乎定量地除去了2-氨基吡啶的溶剂化分子。W(CO)4(2APH)用NaH脱质子化得到酰胺基吡啶衍生物,该衍生物显示出与CO2快速反应生成螯合的氨基甲酸酯络合物W(CO)4(OC(O)2AP)-。但是,由于在与CO2反应
DOI:
10.1021/ic001006s
作为产物:
描述:
2-氨基吡啶
、
六羰基钨
以
萘烷
为溶剂, 生成
[W(CO)4(2-aminopyridine)*(2-aminopyridine)]
参考文献:
名称:
实验和理论研究二氧化碳插入阴离子W(0)配合物的钨-氮键中的过程。
摘要:
由光生成的W(CO)5THF和2APH制备与吡啶结合的五羰基钨的2-氨基吡啶(2APH)衍生物。氢化钠对远端胺基进行质子化反应提供了两种络合物,[Na] [W(CO)5(2AP)]和[Na] 2 [W(CO)4(2AP)] 2。两种配合物均已通过X射线晶体学表征,单体衍生物以其[Na2(18-crown-6)] [W(CO)5(2AP)] 2盐结晶,并表现出较强的Na + ...- NH相互作用。在THF中存在过量的2-氨基吡啶的情况下,W(CO)6的光解作用导致螯合的中性衍生物W(CO)4(2APH).2APH的有效合成,其中多余的2APH与氢键合其绑定的对应物。通过水洗几乎定量地除去了2-氨基吡啶的溶剂化分子。W(CO)4(2APH)用NaH脱质子化得到酰胺基吡啶衍生物,该衍生物显示出与CO2快速反应生成螯合的氨基甲酸酯络合物W(CO)4(OC(O)2AP)-。但是,由于在与CO2反应
DOI:
10.1021/ic001006s
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