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trans,trans,trans-[Pt(Cl)2(OCOCH3)(OH)(NH3)(pip)]
trans,trans,trans-[Pt(Cl)2(OCOCH3)(OH)(NH3)(pip)] | 1425378-27-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans,trans,trans-[Pt(Cl)2(OCOCH3)(OH)(NH3)(pip)]
英文别名
trans,trans,trans-acetatoamminedichloridohydroxidopiperidinoplatinum(IV);trans,trans,trans-[Pt(Cl)
2
(OCOCH
3
)(OH)(NH
3
)(pip)]
CAS
1425378-27-3
化学式
C
7
H
18
Cl
2
N
2
O
3
Pt
mdl
——
分子量
444.218
InChiKey
OPPVVESTGLPRDQ-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
叔丁基过氧化氢
、
[PtCl
2
(NH
3
)(pip)]
、
溶剂黄146
以
癸烷
、
二氯甲烷
、
环己烷
为溶剂, 反应 0.33h, 以63%的产率得到trans,trans,trans-[Pt(Cl)2(OCOCH3)(OH)(NH3)(pip)]
参考文献:
名称:
单,二和混合羧基铂(IV)配合物的简便制备,可用于多种抗癌前药设计
摘要:
已经开发了用于铂(IV)轴向位点通用功能化的简便策略,从而可以轻松访问不对称的单羧基和混合羧基以及对称的双取代铂(IV)络合物。第一种方法涉及使用合适的过氧化物直接氧化和羧化铂(II)中心,然后选择所用的羧酸盐,首先生成单羧基单羟基氧化铂(IV)配合物。该铂(IV)中间体可能会进一步羧化,生成混合羧基的铂(IV)配合物。第二种方法涉及通过常用的碳二亚胺偶联剂活化所选的羧酸酯,以及使其与二羟基氧化铂(IV)前体反应以生成单羧基铂(IV)配合物。可以使用铀盐来促进二氢氧化铂(IV)前体的有效二羧化。最后,轴向叠氮化物侧基被证明适用于正交的“喀哒”共轭反应。
DOI:
10.1002/chem.201203159
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