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1-(4-methoxy-phenyl)-3-[3-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-propan-1-one
1-(4-methoxy-phenyl)-3-[3-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-propan-1-one | 49663-42-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxy-phenyl)-3-[3-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-propan-1-one
英文别名
1-(4-Methoxy-phenyl)-3-[3-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-propan-1-on
CAS
49663-42-5
化学式
C
20
H
22
N
2
O
3
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
OPTQDLRPURFDHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.39
重原子数:
25.0
可旋转键数:
7.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.3
拓扑面积:
51.13
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-methoxy-phenyl)-3-[3-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-propan-1-one
在
lead dioxide
、
溶剂黄146
作用下, 生成 1-(4-methoxy-phenyl)-3-[3-(4-methoxy-phenyl)-pyrazol-1-yl]-propan-1-one
参考文献:
名称:
The Reaction of Hydrazine with Mannich Bases
摘要:
DOI:
10.1021/ja01639a054
作为产物:
描述:
1-(4-甲氧基苯基)-3-二甲氨基-1-丙酮盐酸盐
在
碳酸氢钠
、
肼
作用下, 生成
1-(4-methoxy-phenyl)-3-[3-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-pyrazol-1-yl]-propan-1-one
参考文献:
名称:
The Reaction of Hydrazine with Mannich Bases
摘要:
DOI:
10.1021/ja01639a054
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