[Mn(CO)3(η5-1-(SC6H4-p-Me)-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)] | 458566-07-9

• 英文名称: [Mn(CO)3(η5-1-(SC6H4-p-Me)-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)]
• 英文别名: [(η5-(1-CH3C6H4S-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl))Mn(CO)3]
• CAS: 458566-07-9
• 化学式: C₂₃H₁₉MnO₄S
• 分子量: 446.405
• InChiKey: MTBUFMPYRLLGAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  η5-(1-chloro-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)tricarbonylmanganese 、 4-甲苯硫酚 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) NaH 、 catalyst: AsPh₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到[Mn(CO)3(η5-1-(SC6H4-p-Me)-4-methoxy-6-phenylcyclohexadienyl)]
  参考文献：
  名称：

  选择性访问给电子基团取代的（η 5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物的双金属锰钯活化

  摘要：

  前所未有的（η 5 -cyclohexadienyl）的Mn（CO）3种配合物的π系统的端轴承的供电子基团已经用Pd催化和伯，仲环状和非环状胺已经选择性制备。这种催化方法已扩展到基于O，S和P的衍生物。一个耦合产物的X射线结构显示出在其η一个不寻常的构象5系统。

  DOI：

  10.1021/om0202773

文献信息

• Palladium-Catalyzed Chloride Substitution of η⁵-(Chlorocyclohexadienyl)Mn(CO)₃ Complexes:  An Access to Novel η⁶-(Arene)Mn(CO)₃⁺ Cations
  作者：Audrey Auffrant、Damien Prim、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Stéphanie Schouteeten、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1021/om021017o

  日期：2003.4.1

  Functionalization of η5-(chlorocyclohexadienyl)Mn(CO)3 complexes was achieved by palladium-catalyzed reactions using Pd2(dba)3 in the presence of AsPh3. Arylation, carbonylation, and substitution by alkyne-, alkene-, and heteroatom-based nucleophiles were performed, giving rise to functionalized η5 complexes whose structures have been investigated by NMR and X-ray studies. These η5 complexes are valuable

  η5-(氯环己二烯基)Mn(CO)3 配合物的功能化是通过在AsPh3 存在下使用Pd2(dba)3 的钯催化反应实现的。进行了基于炔烃、烯烃和杂原子的亲核试剂的芳基化、羰基化和取代，产生了功能化的 η5 配合物，其结构已通过 NMR 和 X 射线研究进行了研究。这些 η5 配合物是相应的 η6 阳离子外氢化物提取后的有价值的前体，被吸收共振的基团取代，其在溶液和固态下的构象已被研究。