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PdCl2(1-benzyl-2-methylimidazole)2 | 1421070-23-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
PdCl2(1-benzyl-2-methylimidazole)2
英文别名
PdCl2(PhCHImCH)2
PdCl<sub>2</sub>(1-benzyl-2-methylimidazole)<sub>2</sub>化学式
CAS
1421070-23-6
化学式
C22H24Cl2N4Pd
mdl
——
分子量
521.785
InChiKey
OOEWVRJNRONWRN-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    PdCl2(1-benzyl-2-methylimidazole)2氯化(1-丁基-3-甲基咪唑)potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到[PdCl2(1-butyl-3-methylimidazol-2-ylidene)(1-benzyl-2-methylimidazole)]
    参考文献:
    名称:
    根据新方法获得的具有小的NHC配体的PEPPSI型配合物可有效催化Suzuki-Miyaura反应
    摘要:
    使用[Pd(μ-X)X(bmim-y)] 2二聚体或咪唑复合物PdCl 2(咪唑)2作为底物,制备了13种带有小的NHC配体和不同取代的咪唑的新型PEPPSI型复合物。合成方法的改进使得纯化步骤得以简化。将所得到的复合物有效地催化的铃木-宫浦交叉偶合在水中,并在被取代的溴苯和芳基硼酸的我异丙醇/水混合物。观察到的催化活性明显优于Pd(OAc)2,与Pd(IPr)Cl 2相似(3-Cl-py)在相同条件下。反应后混合物的TEM分析表明,形成了直径约Ca的Pd NP。3 nm,参与催化过程。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2018.01.033
  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-2-甲基咪唑 、 palladium dichloride 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到PdCl2(1-benzyl-2-methylimidazole)2
    参考文献:
    名称:
    Characterization, molecular structures and fluorescent properties of Pd(II) and Ni(II) complexes with 1-benzyl-2-methylimidazole
    摘要:
    The paper presents a combined experimental and computational study of Pd(II) and Ni(II) complexes containing chloride, thiocyanate and 1-benzyl-2-methylimidazole ligands. The complexes were studied by IR, H-1 NMR, UV-Vis spectroscopy and X-ray crystallography. Electronic structures of the complexes have been calculated using the density functional theory (DFT) method. Spin-allowed electronic transitions have been calculated using the time-dependent DFT method and the UV-Vis spectrum has been discussed on this basis. Luminescence properties of the complexes have been examined. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.poly.2012.11.047
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