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3-叔丁基-5-(3-环戊基-2-噻吩基)-2-羟基苯甲醛 | 1034138-19-6

中文名称
3-叔丁基-5-(3-环戊基-2-噻吩基)-2-羟基苯甲醛
中文别名
——
英文名称
3-tert-butyl-5-(3-cyclopentyl-2-thienyl)-2-hydroxybenzaldehyde
英文别名
——
3-叔丁基-5-(3-环戊基-2-噻吩基)-2-羟基苯甲醛化学式
CAS
1034138-19-6
化学式
C20H24O2S
mdl
——
分子量
328.475
InChiKey
UVYDGTFKLHQCTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.89
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-叔丁基-5-(3-环戊基-2-噻吩基)-2-羟基苯甲醛(1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺乙醇 为溶剂, 反应 19.0h, 以72%的产率得到(S,S)-N,N'-Bis[3-tert-butyl-5-(3-cyclopentyl-2-thienyl)salicylidene]-cyclohexane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    用于多相不对称 Hetero-Diels-Alder 反应的基于铬-噻吩-salen 的聚合物
    摘要:
    已经合成了新的手性噻吩-salen 配体,并且相应的铬配合物被证明是促进不对称杂 Diels-Alder 反应的有效催化剂,具有良好的活性和高对映选择性(高达 88% ee)。这些配合物被成功地电聚合得到手性聚合物,作为不溶性粉末用于不对称多相催化。当进行连续的异-Diels-Alder 反应时,他们以高产率和对映选择性提供了预期的产物,在长达 15 次循环中没有效率损失。手性铬-salen-噻吩聚合物也成功地用于多底物程序,在该程序中,每次重复使用时都会引入结构不同的新醛,以提供纯形式的所需吡喃酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200701218
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-cyclopentyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane5-溴-3-叔丁基-2-羟基苯甲醛四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到3-叔丁基-5-(3-环戊基-2-噻吩基)-2-羟基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    用于多相不对称 Hetero-Diels-Alder 反应的基于铬-噻吩-salen 的聚合物
    摘要:
    已经合成了新的手性噻吩-salen 配体,并且相应的铬配合物被证明是促进不对称杂 Diels-Alder 反应的有效催化剂,具有良好的活性和高对映选择性(高达 88% ee)。这些配合物被成功地电聚合得到手性聚合物,作为不溶性粉末用于不对称多相催化。当进行连续的异-Diels-Alder 反应时,他们以高产率和对映选择性提供了预期的产物,在长达 15 次循环中没有效率损失。手性铬-salen-噻吩聚合物也成功地用于多底物程序,在该程序中,每次重复使用时都会引入结构不同的新醛,以提供纯形式的所需吡喃酮。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,
    DOI:
    10.1002/ejoc.200701218
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文献信息

  • Electropolymerization of chiral chromium–salen complexes: new materials for heterogeneous asymmetric catalysis
    作者:Anaïs Zulauf、Xiang Hong、François Brisset、Emmanuelle Schulz、Mohamed Mellah
    DOI:10.1039/c2nj21011h
    日期:——
    Electrochemical oxidation is described as a very efficient polymerization procedure for the heterogenization of metallic chiral catalysts. From chromium chiral complexes based on salen–thiophene ligands, this methodology provided an efficient access to various polymers. Recovered as insoluble powders, these materials were tested in different enantioselective heterogeneous catalytic reactions. Structural modifications were introduced on the salen core in order to evaluate their influence on redox polymer properties and on the enantioselectivity of the catalysis. Electrochemical experiments showed the particular stability of these deposited materials at the electrode surface and SEM analyses suggested the influence of the electropolymerization conditions on their morphology.
    化学氧化被描述为一种非常高效的聚合过程,用于属手性催化剂的杂化化。基于salen-噻吩配体手性复合物,这种方法有效地获取了各种聚合物。回收的这些不溶性粉末材料在不同的外消旋选择性不均相催化反应中进行了测试。对salen核心进行了结构改造,以评估它们对氧化还原聚合物特性以及催化的外消旋选择性的影响。电化学实验显示,这些沉积材料在电极表面的特定稳定性,SEM分析表明电聚合条件对其形态的影响。
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