Ru(H)(Cl)(PPh3)(η6-p-cymene) | 948302-04-3

• 英文名称: Ru(H)(Cl)(PPh3)(η6-p-cymene)
• 英文别名: [RuHCl(PPh3)(p-cymene)]
• CAS: 948302-04-3
• 化学式: C₂₈H₃₀ClPRu
• 分子量: 534.043
• InChiKey: UJAAZGZUWTUZGW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 Ru(H)(Cl)(PPh3)(η6-p-cymene) 在 苯甲醛 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [dichloro(p-cymene)(triphenylphosphane)ruthenium(II)]
  参考文献：
  名称：

  双膦钌（II）-芳烃化合物的催化活性：化学选择性加氢和机理的见解。

  摘要：

  已发现双膦钌（II）-芳烃配合物是在烯烃键存在下醛加氢的高活性和化学选择性催化剂。机理研究，包括与结构类似物的比较，孤立的氢化物配合物的反应，碱中毒实验和计算分析，有助于合理化C O键的优先氢化，建议通过离子外球机理进行。

  DOI：

  10.1021/om7005112
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl(PPh3)2(p-cymene)]BPh4 、 氢气 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到Ru(H)(Cl)(PPh3)(η6-p-cymene)
  参考文献：
  名称：

  双膦钌（II）-芳烃化合物的催化活性：化学选择性加氢和机理的见解。

  摘要：

  已发现双膦钌（II）-芳烃配合物是在烯烃键存在下醛加氢的高活性和化学选择性催化剂。机理研究，包括与结构类似物的比较，孤立的氢化物配合物的反应，碱中毒实验和计算分析，有助于合理化C O键的优先氢化，建议通过离子外球机理进行。

  DOI：

  10.1021/om7005112

文献信息

• Aminoborane σ Complexes: Significance of Hydride Co-ligands in Dynamic Processes and Dehydrogenative Borylene Formation
  作者：David A. Addy、Joshua I. Bates、Michael J. Kelly、Ian M. Riddlestone、Simon Aldridge

  DOI：10.1021/om400040q

  日期：2013.3.25

  Systems of the type [(p-cym)Ru(PR3)(H)-((H2BNPr2)-Pr-i)](+) (R = Cy, Ph) can be synthesized from (p-cym)Ru-(PR3)Cl-2 and (H2BNPr2)-Pr-i/Na[BAr4f] and are best formulated as (hydrido)rutheniurn kappa(1)-aminoborane complexes. VT-NMR measurements have been used to probe the sigma-bond metathesis process leading to Ru-H/H-B exchange, yielding an activation barrier of Delta G(double dagger) = 7.5 kcal mol(-1) at 161 K. Moreover, in contrast to the case for related non-hydride-containing systems, reactivity toward alkenes constitutes a viable route to a metal borylene complex via sacrificial hydrogenation.