(O,O-diethyl)phosphonatophenylphosphine tungsten pentacarbonyl | 116972-70-4

• 英文名称: (O,O-diethyl)phosphonatophenylphosphine tungsten pentacarbonyl
• CAS: 116972-70-4
• 化学式: C₁₅H₁₆O₈P₂W
• 分子量: 570.085
• InChiKey: RGXQXUKNPSIOOV-RCZOLUBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (O,O-diethyl)phosphonatophenylphosphine tungsten pentacarbonyl 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of the Phospha-Wittig-Horner Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201301469
• 作为产物：
  描述：

  六羰基钨 在 Me₃NO*2H₂O 、 sodium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (O,O-diethyl)phosphonatophenylphosphine tungsten pentacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  回顾磷酸-维蒂希-霍纳反应

  摘要：

  P，P-二氯膦2a - c（RPCl 2，R = Ph（a），t -Bu（b），2,4,6-Me 3 Ph（c））和P，P-二溴膦4d，e（RPBr 2，R =（我-Pr）3 SiC≡C（d）和H 2 C = CH（ë））具有Michaelis-阿尔布佐夫条件下亚磷酸三乙酯反应，得到phosphinodiphosphonates 3A - ë以定量的产率。络合为W（CO）后如图5所示，用CH 3 ONa处理后，磷-维蒂希-霍纳试剂9a，b的克数为克，总收率良好。在III P（10d，e）处带有不饱和取代基的Phospha-Wittig-Horner试剂可以用类似的方法制备；然而，它们以不常见的内酯形式占优势，其分别允许孤对与乙炔和乙烯基π系统共轭。膦膦酸酯9a已经通过X射线晶体学表征，并且显示出在几分钟内与丙酮平滑反应。生成的W（CO）5取决于反应条件，显示出-α-配位的磷烯烃可二聚为1，

  DOI：

  10.1021/om201158k

文献信息

• Versatile Approach to 3-Phosphahexatrienes Bearing Low Coordinated Phosphorus
  作者：Anna I. Arkhypchuk、Yurii V. Svyaschenko、Sascha Ott

  DOI：10.1080/10426507.2014.983596

  日期：2015.6.3

  GRAPHICAL ABSTRACT Abstract λ3-phosphahexatrienes were prepared from ethoxyvinyl phosphinophosphonates using the phospha-Wittig–Horner reaction. The title compounds can be easily prepared in three steps starting from dichlorophosphines with good overall yields. Although these were found to be thermally unstable, these can be trapped, for instance, with methanol. The resulting methoxyphosphines are

  图形摘要 摘要 λ3-磷酸六三烯是使用磷酸-Wittig-Horner 反应从乙氧基乙烯基膦酸酯制备的。标题化合物可以从二氯膦开始以良好的总产率通过三个步骤轻松制备。虽然这些被发现是热不稳定的，但它们可以被捕获，例如，用甲醇。在醛原料具有更大取代基的情况下，以高产率分离所得甲氧基膦。
• [2 + 2] Cycloadditions between electron-poor phospha-alkene complexes and electron-rich alkenes or alkynes, a new route to phosphetane and 1,2-dihydrophosphete rings
  作者：Angela Marinetti、Fran�ois Mathey

  DOI：10.1039/c39900000153

  日期：——

  Ethoxycarbonyl-C-substituted phospha-alkene P-W(CO)5 complexes instantly react at low temperature with enamines, enol ethers, ynamines, and ethoxyacetylene to yield the corresponding phosphetane and 1,2-dihydrophosphete [2 + 2] cycloadducts.

  乙氧基羰基-C取代的磷烯烃PW（CO）5配合物在低温下立即与烯胺，烯醇醚，乙胺和乙氧基乙炔反应，生成相应的磷杂环丁烷和1,2-二氢磷[2 + 2]环加合物。
• Oxaphospholes and Bisphospholes from Phosphinophosphonates and α,β‐Unsaturated Ketones
  作者：Anna I. Arkhypchuk、Andreas Orthaber、Viorica Alina Mihali、Andreas Ehlers、Koop Lammertsma、Sascha Ott

  DOI：10.1002/chem.201302014

  日期：2013.10.4

  oxaphospholes is more exothermic for the trimethylsilyl‐containing substrates. The pathway to the latter compounds contains a 1,3‐shift of the group that stems from the acetylene terminus of the ketone substrates. For silyl substituents, the 1,3‐shift proceeds along a smooth potential energy surface through a transition state that is characterized by a pentacoordinated silicon center. In contrast, a high‐lying

  W(CO) 5 }-稳定的膦膦酸酯1 , (CO) 5 WPH(Ph)  P(O)(OEt) 2与乙炔基- ( 2 a – f ) 和二乙炔基酮 ( 7 – 11 ,在二异丙基氨基锂(LDA)的存在下检查了图18和19 )。锂化1在炔酮的 Michael 位置上经历亲核攻击，只要该位置不被大体积 ( i Pr) 3 Si 取代基空间阻碍。所有其他单乙炔酮与锂化1 的反应都会形成 2,5-二氢-1,2-氧杂磷杂环磷3和4。当反应中使用二乙炔酮时，可以分离出两种截然不同的产物类型。如果存在至少一个 (Me) 3 Si 或 (Et) 3 Si 乙炔末端，如7、8和19所示，阴离子氧杂磷杂环戊烯中间体可以进一步与第二当量的酮反应，得到累积烯修饰的氧杂磷杂环戊烯14，15、24、25。_ _ _ _ 具有两个芳香族乙炔取代基的二乙炔酮10和11与锂化1反应，仅形成乙烯基桥联的双磷杂环化合物16和
• Preliminary investigations on the chemistry of (η⁴-1-phosphabutadiene)tricarbonyliron complexes. Synthesis and X-ray crystal structure analysis of a (η⁴-2-phosphabutadiene)tricarbonyliron complex
  作者：Angela Marinetti、Siegfried Bauer、Louis Ricard、François Mathey

  DOI：10.1039/dt9910000597

  日期：——

  The reaction of the eta-2-complexed and half-masked dialdehyde [Fe(CO)4trans-(MeO)2CHCH = CHCHO}] with the 'phospha-Wittig' reagent [W(CO)5PHPhPO(OEt)2}] yields, after unmasking of the second aldehyde functionality, the 1-phosphabutadiene complex [Fe(CO)3eta-4-O = CHCH = CHCH = PPh[W-(CO)5]}], 4. The aldehyde functionality of 4 normally reacts with methyllithium, a phosphorus ylide, LiAlH4, or a dimercaptan to give the expected products in high yield without destruction of the (eta-4-1-phosphadiene)tricarbonyliron moiety. Thus, Fe(CO)3 is a convenient protecting group for the otherwise unstable 1-phosphadiene unit. Similarly, the reaction of isobutyraldehyde with the phospha-Wittig reagent [W(CO)5trans-PhCH = CHPHPO(OEt)2}] yields a (2- phosphabutadiene)-pentacarbonyltungsten complex whose X-ray crystal structure analysis shows a planar, transoid, but not delocalized 2-phosphadiene unit. Reaction of this complex with [Fe2(CO)9] gives a complex with a planar, cisoid and fully delocalized 2-phosphadiene unit according to the X-ray data.
• Marinetti, Angela; Bauer, Siegfried; Ricard, Louis, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 793 - 798
  作者：Marinetti, Angela、Bauer, Siegfried、Ricard, Louis、Mathey, François

  DOI：——

  日期：——