(S)-N-(3-((3-((5-chlorothiophene)-2-sulfonamido)-4-methoxy-1H-indazol-1-yl)methyl)benzyl)piperidine-2-carboxamide hydrochloride | 1425941-51-0

• 英文名称: (S)-N-(3-((3-((5-chlorothiophene)-2-sulfonamido)-4-methoxy-1H-indazol-1-yl)methyl)benzyl)piperidine-2-carboxamide hydrochloride
• CAS: 1425941-51-0
• 化学式: C₂₆H₂₈ClN₅O₄S₂*ClH
• 分子量: 610.585
• InChiKey: NOULIVSUYYQNJS-FYZYNONXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  114.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-N-[1-[(3-cyanophenyl)methyl]-4-methyloxy-1H-indazol-3-yl]-2-thiophenesulfonamide 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-N-(3-((3-((5-chlorothiophene)-2-sulfonamido)-4-methoxy-1H-indazol-1-yl)methyl)benzyl)piperidine-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  吲唑芳基磺酰胺作为变构CC趋化因子受体4（CCR4）拮抗剂的合成及其构效关系

  摘要：

  合成了一系列吲唑芳基磺酰胺，并作为人CCR4拮抗剂进行了研究。含甲氧基或羟基的是更有效的吲唑C4取代基。在C5，C6或C7处只容忍少数人，优选C6类似物。最有效的N 3取代基是5-氯噻吩-2-磺酰胺。具有α-氨基-3-[（甲基氨基）酰基]-基团的N 1间位取代的苄基是最有效的N 1取代基。强碱性氨基在体内的口服吸收率低。诸如吗啉之类的碱性较低的类似物具有良好的口服吸收。但是，它们的间隙也很高。在两个物种中吸收最强的化合物是类似物6（GSK2239633A），已被选择进行进一步开发。芳基磺酰胺拮抗剂在表示为位点II的细胞内变构位点结合CCR4。对两个吲唑磺酰胺片段的X射线衍射研究表明，在活性构象中存在重要的分子内相互作用。

  DOI：

  10.1021/jm301572h