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1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl MIDA boronate
1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl MIDA boronate | 1449291-66-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl MIDA boronate
英文别名
——
CAS
1449291-66-0
化学式
C
13
H
14
BNO
5
mdl
——
分子量
275.069
InChiKey
LUZWDYMSDHLGJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
丙炔醚
、
ethynyl MIDA boronate
在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、
氢气
、
R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl MIDA boronate
参考文献:
名称:
乙炔基MIDA硼酸酯与二炔的环三聚反应生成的芳基N-甲基亚氨基二乙酸(MIDA)硼酸酯
摘要:
使用三种不同的催化剂(基于钌,铑和铱)和可变的反应条件,研究了乙炔基N-甲基亚氨基二乙酸(MIDA)硼酸酯(1)与1,6-二炔2的环三聚反应。使用Cp * RuCl(cod)和Rh(cod)2 BF 4 / BINAP作为四氢呋喃或丙酮的预催化剂,成功地完成了环三聚反应。钌催化的不对称溴取代的二炔(2f)与1的钌催化环三聚反应成功扩大规模(2 g),并包括在针对酪氨酸激酶2潜在选择性抑制剂的总合成策略中。
DOI:
10.1016/j.tet.2013.07.027
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