| 890143-59-6

• CAS: 890143-59-6
• 化学式: C₁₅H₁₈FeO₇
• 分子量: 366.151
• InChiKey: XSEUFUJMAOAJJS-DQKCHYPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(3-methylpentadienyl)iron hexafluorophosphate 、 sodium dimethyl methylmalonate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (3-甲基戊二烯基)铁(1+)阳离子的亲核加成：区域选择性的反离子控制；4,5-二取代环己酮的对映选择性合成中的应用

  摘要：

  丙二酸加成到（3-甲基戊二烯基）Fe(CO)3+ 的区域选择性受丙二酸-抗衡离子结合控制。丙二酸的 Li+ 盐通过 C1 亲核攻击进行，得到 1,3Z-二烯配合物 4a，而高度离解的离子对（即 Na+ 或 Li+/12-crown-4）盐的反应在 C2 内碳上进行，最终得到环己烯酮产物 6. 1a 与双（8-苯基薄荷基）丙二酸的钠盐的反应以优异的非对映控制进行，得到单一的非对映异构环己烯酮。

  DOI：

  10.1021/ja055668y

文献信息

• Preparation, Characterization, and Reactivity of (3-Methylpentadienyl)iron(1+) Cations
  作者：Subhabrata Chaudhury、Shukun Li、Dennis W. Bennett、Tasneem Siddiquee、Daniel T. Haworth、William A. Donaldson

  DOI：10.1021/om7006248

  日期：2007.10.1

  The title cations (9 and 12) were prepared by dehydration of (3-methyl-2,4-pentadien-1-ol)Fe(CO)2L+ complexes. The structure of the (CO)2PPh3-ligated 12 was determined by single-crystal X-ray analysis. Reaction of carbon and heteroatom nucleophiles to (3-methylpentadienyl)Fe(CO)3+ cations 9 and 12 proceeds either via attack at the dienyl terminus to give (3-methyl-1,3Z-diene)iron complexes or via attack

  通过（3-甲基-2,4-戊二烯-1-醇）Fe（CO）2 L +配合物的脱水制备标题阳离子（9和12）。通过单晶X射线分析来确定（CO）2 PPh 3连接的12的结构。碳原子和杂原子亲核试剂与（3-甲基戊二烯基）Fe（CO）3 +阳离子9和12的反应通过在二烯基末端的进攻而得到（3-甲基-1,3 Z-二烯）铁络合物或通过侵蚀内部碳，然后插入一氧化碳并进行还原消除，得到3-甲基-4-取代的环己烯酮。发现环己烯酮的形成普遍适用于将稳定的亲核试剂与强烈离解的抗衡离子加成至阳离子9（L = CO）。阳离子9与双[（-）-8-苯基薄荷基]丙二酸钠的反应，得到单个非对映异构的环己烯酮。