Ru(1,3-bis(6'-methyl-2'-pyridylimino)isoindolate)(PPh3)Cl | 1428232-72-7

• 英文名称: Ru(1,3-bis(6'-methyl-2'-pyridylimino)isoindolate)(PPh3)Cl
• 英文别名: Ru(1,3-bis(6'-methyl-2'-pyridylimino)isoindolate)(PPh₃)Cl；Ru(1,3-bis(6-methyl-2-pyridylimino)isoindolato)(PPh₃)Cl；Ru(bMepi)(PPh₃)Cl
• CAS: 1428232-72-7
• 化学式: C₃₈H₃₁ClN₅PRu
• 分子量: 725.194
• InChiKey: RYHSTVXOCHFQIB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  345°C (decomposition)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(1,3-bis(6'-methyl-2'-pyridylimino)isoindolate)(PPh3)Cl 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到[Ru(CH₂Mepi)PPh₃]₂
  参考文献：
  名称：

  N，N，N-氨基钌（II）氢化物介导的无受体醇脱氢机理：内球β-H消除与外球双功能金属-配体的协同作用

  摘要：

  使用单个预催化剂HRu（bMepi）（PPh 3）2（bMepi = 1,3-双（6'-甲基-2'-吡啶基limino）异吲哚酸酯）可有效地实现酮和醇之间通过顺序加氢-脱氢反应的可逆转化。通过一系列动力学和同位素标记研究，中间体分离以及Ru（b4Rpi）（PPh 3）2的评估，研究了HRu（bMepi）（PPh 3）2介导的无受体醇脱氢（AAD）的催化机理。Cl（R = H，Me，Cl，OMe，OH）配合物。研究了两种限制的脱氢方案：内球β-H消除和外球双官能双氢转移。同位素标记实验表明，质子和氢化物以逐步方式转移。催化剂改性表明，bMepi钳式支架上的亚胺基对于催化醇脱氢不是必需的。动力学实验和催化剂改性的评估表明，HRu（bMepi）（PPh 3）2通过内球β-H消除机理起作用。跟随一个PPh 3解离后，醇底物可以结合并进行质子转移，然后进行限制周转的β-H消除步骤。分析为Δ的β-H消

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b00952
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到Ru(1,3-bis(6'-methyl-2'-pyridylimino)isoindolate)(PPh3)Cl
  参考文献：
  名称：

  N，N，N-氨基钌（II）氢化物介导的无受体醇脱氢机理：内球β-H消除与外球双功能金属-配体的协同作用

  摘要：

  使用单个预催化剂HRu（bMepi）（PPh 3）2（bMepi = 1,3-双（6'-甲基-2'-吡啶基limino）异吲哚酸酯）可有效地实现酮和醇之间通过顺序加氢-脱氢反应的可逆转化。通过一系列动力学和同位素标记研究，中间体分离以及Ru（b4Rpi）（PPh 3）2的评估，研究了HRu（bMepi）（PPh 3）2介导的无受体醇脱氢（AAD）的催化机理。Cl（R = H，Me，Cl，OMe，OH）配合物。研究了两种限制的脱氢方案：内球β-H消除和外球双官能双氢转移。同位素标记实验表明，质子和氢化物以逐步方式转移。催化剂改性表明，bMepi钳式支架上的亚胺基对于催化醇脱氢不是必需的。动力学实验和催化剂改性的评估表明，HRu（bMepi）（PPh 3）2通过内球β-H消除机理起作用。跟随一个PPh 3解离后，醇底物可以结合并进行质子转移，然后进行限制周转的β-H消除步骤。分析为Δ的β-H消

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b00952
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 在 Ru(1,3-bis(6'-methyl-2'-pyridylimino)isoindolate)(PPh3)Cl 、 potassium tert-butylate 、 异丙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 苏合香醇
  参考文献：
  名称：

  酰胺衍生的NNN-钌（II）氢化物配合物催化无碱，无受体和化学选择性醇脱氢

  摘要：

  bmpi（1,3-双（6'-甲基-2'-吡啶基氨基）异二氢吲哚）氢化钌（II）配合物催化无碱，无受体和化学选择性的脱氢醇在中等（<120° C）条件。伯醇和二醇以高转化效率转化为酯和内酯产品。在伯醇存在下，该催化剂体系对仲醇的氧化具有显着的选择性。

  DOI：

  10.1021/om4000677

文献信息

• Modular Attachment of Appended Boron Lewis Acids to a Ruthenium Pincer Catalyst: Metal–Ligand Cooperativity Enables Selective Alkyne Hydrogenation
  作者：Kuei-Nin T. Tseng、Jeff W. Kampf、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1021/jacs.6b03972

  日期：2016.8.24

  A new series of bifunctional Ru complexes with pendent Lewis acidic boranes were prepared by late-stage modification of an active hydrogen-transfer catalyst. The appended boranes modulate the reactivity of a metal hydride as well as catalytic hydrogenations. After installing acidic auxiliary groups, the complexes become multifunctional and catalyze the cis-selective hydrogenation of alkynes with higher

  通过活性氢转移催化剂的后期改性，制备了一系列具有悬垂路易斯酸性硼烷的双功能 Ru 配合物。附加的硼烷调节金属氢化物的反应性以及催化氢化。安装酸性辅助基团后，配合物变得多功能，与未改性的催化剂相比，以更高的速率、转化率和选择性催化炔烃的顺式选择性加氢。
• Upgrading ethanol to 1-butanol with a homogeneous air-stable ruthenium catalyst
  作者：Kuei-Nin T. Tseng、Steve Lin、Jeff W. Kampf、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1039/c5cc09913g

  日期：——

  An amide-derived N,N,N-Ru(ii) complex catalyzes the conversion of EtOH to 1-BuOH with high activity.

  一种酰胺衍生的N,N,N-Ru(II)络合物催化乙醇转化为高活性的1-丁醇。