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3,5-dichloro-N-(triphenylphosphoranylidene)aniline
3,5-dichloro-N-(triphenylphosphoranylidene)aniline | 20339-22-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dichloro-N-(triphenylphosphoranylidene)aniline
英文别名
——
CAS
20339-22-4
化学式
C
24
H
18
Cl
2
NP
mdl
——
分子量
422.293
InChiKey
XQVPKEXYBIHWEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.8
重原子数:
28.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
12.36
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为产物:
描述:
3,5-二氯苯胺
在
亚硝酸特丁酯
、
叠氮基三甲基硅烷
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 37.0h, 生成
3,5-dichloro-N-(triphenylphosphoranylidene)aniline
参考文献:
名称:
使用2,6-二氯苯基叠氮化物衍生物的Staudinger反应可形成牢固的氮杂内酯,适用于活细胞的生物结合†
摘要:
使用缺乏电子的芳香族叠氮化物(例如2,6-二氯苯基叠氮化物)和三芳基膦之间的斯托丁格反应,可以有效地形成水和空气稳定的氮杂酰基。该反应进行迅速,已成功应用于活细胞中蛋白质的化学修饰。
DOI:
10.1039/c8cc00179k
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文献信息
Zhmurova,I.N.; Yurchenko,R.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 592 - 594
作者:
Zhmurova,I.N.、Yurchenko,R.I.
DOI:
——
日期:
——
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