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2-(4-ethoxyphenyl)furan | 1407150-38-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-ethoxyphenyl)furan
英文别名
——
2-(4-ethoxyphenyl)furan化学式
CAS
1407150-38-2
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
UARPRMTZFGCDMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    22.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    呋喃4-ethoxyphenylphenyldiazonium tetrafluoroborate 在 CuInS2 quantum dot-modified K-C3N4 Z-scheme heterojunction 作用下, 以 为溶剂, 以80 %的产率得到2-(4-ethoxyphenyl)furan
    参考文献:
    名称:
    Z 型 CuInS2/K-C3N4 异质结催化的水中杂芳烃与芳基重氮盐的可见光驱动 C-H 芳基化
    摘要:
    设计并合成了CuInS 2量子点修饰的KC 3 N 4 Z型异质结。CuInS 2 /KC 3 N 4的结构和组成得到了很好的表征。首次在水中可见光照射下建立了多相CuInS 2 /KC 3 N 4催化体系驱动的杂芳烃与芳基重氮盐的芳基化反应。以高产率合成了多种芳基化杂芳烃,并具有值得称赞的官能团耐受性。设计的CuInS 2 /KC 3 N 4光催化剂可以多次回收和重复使用,而不会显着降低其催化活性。
    DOI:
    10.1039/d4gc00502c
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文献信息

  • Mono- and Biscouplings Using Triarylbismuths for the Atom-Efficient Arylations of Functionalized Furans under Palladium Catalysis
    作者:Maddali Rao、Dheeraj Awasthi、Jalindar Talode
    DOI:10.1055/s-0032-1316567
    日期:2012.8
    Palladium-catalyzed cross-coupling reactions of functionalized bromofurans with triarylbismuths have been described for the atom-economic synthesis of functionalized arylfuran systems. The coupling reactions using triarylbismuths with various 2-bromofurans and 2,5-dibromofuran underwent smoothly to afford the corresponding 2-arylfurans and 2,5-diarylfurans in high yields in a short reaction time (one
    催化的功能化呋喃与三芳基的交叉偶联反应已被描述用于功能化芳基呋喃系统的原子经济合成。使用三芳基与各种 2-溴呋喃2,5-二溴呋喃的偶联反应顺利进行,在短反应时间(1 小时)内以高产率得到相应的 2-芳基呋喃和 2,5-二芳基呋喃
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