| 1418741-80-6

• CAS: 1418741-80-6
• 化学式: C₁₅H₂₈Cl₂N₃Pd
• 分子量: 427.733
• InChiKey: OAGOTFBMHRLJHF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 3,5-dimethyl-1-[2-(octylamino)ethyl]-1H-pyrazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalytic systems with hybrid pyrazole ligands in C–C coupling reactions. Nanoparticles versus molecular complexes

  摘要：

  这篇论文比较了两种不同钯催化体系(分子系统和胶体系统)在C-C偶联反应中的化学选择性。研究人员合成了含有烷基醚、烷基硫醚或烷基氨基的新型吡唑杂化配体,用于形成Pd(II)配合物和稳定钯纳米粒子(Pd NPs)。为了研究配体的配位模式并进一步理解其在催化中的作用,研究者采用适当的技术对这两类钯物种进行了表征。 在不同钯胶体系统促进的C-C偶联反应中,多项研究表明活性物种是从Pd NPs中浸出的分子催化剂。本工作最重要的特点在于根据所使用催化剂的胶体或分子性质,C-C偶联反应的结果存在差异: - 分子系统进行典型的铃木-宫浦偶联,同时伴随不同比例的底物脱卤反应 - Pd NPs根据所用卤代物的不同,可催化铃木-宫浦偶联或C-C自偶联反应 - 值得注意的是,Pd NPs可以定量催化4-碘甲苯的脱卤反应 这两种催化体系在化学选择性上的差异表明,使用本文所述吡唑杂化配体稳定的Pd NPs进行的反应是在胶体表面进行的。

  DOI：

  10.1039/c2cy20517c
• 作为试剂：
  描述：

  对溴甲苯 、 苯硼酸 在 C₁₅H₂₈Cl₂N₃Pd 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以47%的产率得到4-甲基联苯
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalytic systems with hybrid pyrazole ligands in C–C coupling reactions. Nanoparticles versus molecular complexes

  摘要：

  这篇论文比较了两种不同钯催化体系(分子系统和胶体系统)在C-C偶联反应中的化学选择性。研究人员合成了含有烷基醚、烷基硫醚或烷基氨基的新型吡唑杂化配体,用于形成Pd(II)配合物和稳定钯纳米粒子(Pd NPs)。为了研究配体的配位模式并进一步理解其在催化中的作用,研究者采用适当的技术对这两类钯物种进行了表征。 在不同钯胶体系统促进的C-C偶联反应中,多项研究表明活性物种是从Pd NPs中浸出的分子催化剂。本工作最重要的特点在于根据所使用催化剂的胶体或分子性质,C-C偶联反应的结果存在差异: - 分子系统进行典型的铃木-宫浦偶联,同时伴随不同比例的底物脱卤反应 - Pd NPs根据所用卤代物的不同,可催化铃木-宫浦偶联或C-C自偶联反应 - 值得注意的是,Pd NPs可以定量催化4-碘甲苯的脱卤反应 这两种催化体系在化学选择性上的差异表明,使用本文所述吡唑杂化配体稳定的Pd NPs进行的反应是在胶体表面进行的。

  DOI：

  10.1039/c2cy20517c