[(η6-C5Me4SiMe2Ph)2TiCl] | 511551-32-9

• 英文名称: [(η6-C5Me4SiMe2Ph)2TiCl]
• CAS: 511551-32-9
• 化学式: C₃₄H₄₆ClSi₂Ti
• 分子量: 594.243
• InChiKey: WZNXTIRBWNBQDW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η6-C5Me4SiMe2Ph)2TiCl] 、 氮 在 Na 、 Hg 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以83%的产率得到(η5-C5Me4SiMe2Ph)2Ti(dinitrogen)
  参考文献：
  名称：

  双（环戊二烯基）钛三明治的单（二氮）和一氧化碳加合物

  摘要：

  甲硅烷基取代的二茂钛络合物 (eta5-C5Me4SiMe2Ph)2Ti 在冷却至 -35 摄氏度时与二氮配位，以产生取代双（环戊二烯基）钛化合物（eta5-C5Me4SiMe2Ph）的单（二氮）络合物的前所未有的例子2Ti(N2)。类似的单羰基衍生物，(eta5-C5Me4R)2Ti(CO)（R = SiMe3，SiMe2Ph，CHMe2），已经通过将二羰基化合物与相应的夹层混合来制备。(eta5-C5Me4SiMe2Ph)2Ti(N2) 和 (eta5-C5Me4SiMe2Ph)2Ti(CO) 均已通过 X 射线衍射表征，并且还通过原位红外光谱观察到混合的 N2-CO 二茂钛配合物。

  DOI：

  10.1021/ja061213c
• 作为产物：
  描述：

  在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到[(η6-C5Me4SiMe2Ph)2TiCl]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and crystal structures of thermally stable titanocenes

  摘要：

  Reduction of fully substituted titanocene dichlorides [TiCl2(eta(5)-C5Me4R)(2)] (R = SiMe2CH2CH2Ph, 3; SiMe2Ph, 4; and SiMePh2, 5) with magnesium in THF proceeds via the formation of titanocene monochlorides [TiCl(eta(5)-C5Me4R)(2)] 6-8 to afford monomeric titanocenes, [Ti(eta(5)-C5Me4R)(2)], 9-11. Titanocene monochlorides give the expected EPR spectra in toluene solution and glass. The structure of 7 was further corroborated by single-crystal X-ray diffraction. Titanocenes 9-11 are EPR silent down to -196 degreesC but exhibit paramagnetic broadening of the signals in solution NMR spectra. The positions of the NMR signals are temperature-dependent, obeying the Curie Law in the range investigated (0-60 degreesC). As revealed by X-ray crystallography, titanocenes 9 and 11 possess bent metallocene structures with the cyclopentadienyl rings tilted at an angle of 9.8(l) and 14.4(2)degrees, respectively. Titanocenes 9-11 are easily oxidized with PbCl2 to the parent dichloride complexes 3-5. Titanocenes 9 and 10 react with bis(trimethylsilyl)ethyne (btmse) only in large excess of the alkyne to give an equilibrium concentration of the respective [Ti(eta(5)-C5Me4R)(2)(eta(2)-Me3SiC drop CSiMe3)] complexes. On the other hand, titanocene 11 does not observably react with btmse. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01726-6