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4-(undec-10-enyloxy)phenylboronic acid | 139725-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(undec-10-enyloxy)phenylboronic acid
英文别名
(4-Undec-10-enoxyphenyl)boronic acid
4-(undec-10-enyloxy)phenylboronic acid化学式
CAS
139725-06-7
化学式
C17H27BO3
mdl
——
分子量
290.211
InChiKey
MHHLWSUIBVJLEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.05
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(undec-10-enyloxy)phenylboronic acid3,5-二溴苯甲醛四(三苯基膦)钯sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以78%的产率得到3,5-Bis(4-undec-10-enoxyphenyl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    从刚性或柔性构建块模板定向合成对称和非对称大环
    摘要:
    具有末端烯烃部分的弧形低聚苯基衍生物可用于通过闭环复分解的“二聚化”形成大环。因此,连接两个结构单元的模板的引入有利于二聚而不是低聚或聚合反应。通过亚胺形成的模板的连接允许模板的去除同时减少在闭环复分解过程中形成的双键。不对称的大环可以通过将不同的“弧”形分子连续连接到模板或通过两个不同的环前体的直接亚胺连接来获得。在后一种情况下,在所研究的例子中,亚胺单元不能被切割,但得到了“8字形”的大环。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067128
  • 作为产物:
    描述:
    4-(10'-undecen-1'-yloxy)bromobenzenemagnesium硼酸三甲酯硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到4-(undec-10-enyloxy)phenylboronic acid
    参考文献:
    名称:
    从刚性或柔性构建块模板定向合成对称和非对称大环
    摘要:
    具有末端烯烃部分的弧形低聚苯基衍生物可用于通过闭环复分解的“二聚化”形成大环。因此,连接两个结构单元的模板的引入有利于二聚而不是低聚或聚合反应。通过亚胺形成的模板的连接允许模板的去除同时减少在闭环复分解过程中形成的双键。不对称的大环可以通过将不同的“弧”形分子连续连接到模板或通过两个不同的环前体的直接亚胺连接来获得。在后一种情况下,在所研究的例子中,亚胺单元不能被切割,但得到了“8字形”的大环。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067128
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