摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-thia-5-azabicyclo[2.2.1]heptane 2,2-dioxide hydrochloride | 1481613-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-thia-5-azabicyclo[2.2.1]heptane 2,2-dioxide hydrochloride
英文别名
2λ6-thia-5-azabicyclo[2.2.1]heptane 2,2-dioxide;hydrochloride
2-thia-5-azabicyclo[2.2.1]heptane 2,2-dioxide hydrochloride化学式
CAS
1481613-21-1
化学式
C5H9NO2S*ClH
mdl
——
分子量
183.659
InChiKey
CCLLUNMSIFQAIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.43
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氯-5-(碘甲基)嘧啶2-thia-5-azabicyclo[2.2.1]heptane 2,2-dioxide hydrochloridepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以44.69%的产率得到5-((2,4-dichloropyrimidin-5-yl)methyl)-2-thia-5-azabicyclo[2.2.1]heptane 2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    DIAZEPINO-THIENO-QUINOXALINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY
    摘要:
    The invention provides diazepino-thieno-quinoxaline compounds, pharmaceutical compositions, their use for inhibiting MK2, and their use in the treatment of a disease or condition, such as an inflammatory disorder.
    公开号:
    WO2024044731A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES WHICH INHIBIT LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE INHIBANT LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014014874A1
    公开(公告)日:2014-01-23
    The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A1, A2, L1 and B are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中A1、A2、L1和B如本文所定义。式(I)的化合物可用作白三烯A4解酶(LTA4H)的抑制剂,并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式(I)的化合物的药物组合物,使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • [EN] KDM1A INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KDM1A POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
    申请人:[en]IMAGO BIOSCIENCES, INC.
    公开号:WO2023069884A1
    公开(公告)日:2023-04-27
    Disclosed herein are new compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of diseases. Methods of inhibition of KDM1A, methods of increasing gamma globin gene expression, and methods to induce differentiation of cancer cells in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as acute myelogenous leukemia.
查看更多

同类化合物

(3S,5S,6S)-安非他酮杂质 (3S,5R,6R)-安非他酮杂质 苯西酮 苯甲酸,4-(4-硫代吗啉基)- 硫代吗啉酮 硫代吗啉盐酸盐 硫代吗啉-4-醇1,1-二氧化物 硫代吗啉-4-甲酰氯-1,1-二氧化物 硫代吗啉-3-基甲醇 硫代吗啉-2-甲酸乙酯 硫代吗啉-1-鎓-1-醇 硫代吗啉-1,1-二氧化物 硫代吗啉,4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二噁戊环-4-基]甲氧基]苯基]-,1-氧化,顺-(9CI) 硫代吗啉,3-乙基-2-甲基- 硫代吗啉 1,1-二氧化物盐酸盐 硫代吗啉 甲基2-乙氧基-6H-1,3-噻嗪-5-羧酸酯 甲基2-(甲基氨基)-4-氧代-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 甲基(2Z)-3-苄基-2-(苄基亚氨基)-4-氧代-1,3-噻嗪烷-6-羧酸酯 甲基(2Z)-3-异丙基-2-(异丙基亚胺)-4-氧代-1,3-噻嗪烷-6-羧酸酯 巯基吗啉-4-甲酸叔丁酯 四氢-3-甲基-2-苯基-4H-1,3-噻嗪-4-酮1,1-二氧化物 四氢-1,4-噻嗪-3,5-二酮 噻唑并[2,3-c][1,4]噻嗪-3(2H)-硫酮,8a-乙基四氢-8-甲基- 反式环戊烯三硫代碳酸酯 二苯甲基{5-[(4,6-二脱氧六吡喃糖基)氧代]-2,4,6-三羟基环己烷-1,3-二基}二(甲基氨基甲酸酯) n-boc-2-硫代吗啉羧酸乙酯 [(2Z)-3-氰基-1,3-噻唑烷-2-亚基]氰胺 N-甲基四氢-1,2-噻嗪S,S-二氧化物 N-甲基-4-硫代吗啉甲酰胺 N-环己基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-2-胺 N-亚硝基硫代吗啉 N-丁基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-2-胺 N-Boc-1,4-噻嗪S,S-二氧化物 N-(3-氨基丙基)-硫代吗啉 N-(2-羟基丙基)硫代吗啉 N-(2-羟乙基)吗啉 AMT盐酸盐 6-苄基-2-甲基噻嗪1,1-二氧化物 6-羟基-5,6-二甲基-1,3-噻吖己环-2-硫酮 6-甲基-4-苯基硫代吗啉-3-酮 6-甲基-2-苯基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪 6-甲基-1,3-噻嗪-2-硫酮 6-异丙基-3-硫代吗啉酮1-氧化物 6-异丙基-3-硫代吗啉酮 6-丙基-硫代吗啉-3-酮 6-(丁氧基甲基)-4-苯基硫代吗啉-3-酮 6,6-二甲基-1,4-噻嗪-2,5-二甲酸 5H-[1,3]噻唑并[5,4-h][1,4]苯并噻嗪 5-甲基-6-(吡啶-3-基)硫代吗啉-3-酮盐酸(1:1)