5,5-difluoro-10-mesityl-2,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1174935-72-8

• 英文名称: 5,5-difluoro-10-mesityl-2,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
• CAS: 1174935-72-8
• 化学式: C₃₀H₃₉B₃F₂N₂O₄
• 分子量: 562.08
• InChiKey: ZYBWESPFYCYDCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-difluoro-10-mesityl-2,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium 、 在 potassium phosphate 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以27 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  蒽融合的 Oligo-BODIPYs：一类新的 π-扩展 NIR 吸收材料

  摘要：

  Au I催化的环化已被用于制备一系列完全 π 共轭的蒽融合寡聚 BODIPY。π 共轭骨架的大小和形状决定了化合物的独特特征，例如它们的面对面超分子组织、NIR 吸收和荧光以及强电子接受特性。

  DOI：

  10.1002/anie.202214543
• 作为产物：
  描述：

  5,11-Dibromo-2,2-difluoro-8-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene 、 联硼酸频那醇酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以80 %的产率得到5,5-difluoro-10-mesityl-2,8-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
  参考文献：
  名称：

  蒽融合的 Oligo-BODIPYs：一类新的 π-扩展 NIR 吸收材料

  摘要：

  Au I催化的环化已被用于制备一系列完全 π 共轭的蒽融合寡聚 BODIPY。π 共轭骨架的大小和形状决定了化合物的独特特征，例如它们的面对面超分子组织、NIR 吸收和荧光以及强电子接受特性。

  DOI：

  10.1002/anie.202214543

文献信息

• Functionalization of Boron Dipyrrin (BODIPY) Dyes through Iridium and Rhodium Catalysis: A Complementary Approach to α- and β-Substituted BODIPYs
  作者：Jinping Chen、Masatoshi Mizumura、Hiroshi Shinokubo、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/chem.200802541

  日期：2009.6.8

  Two series of BODIPY dyes with substituents either in the α positions or in the β positions and different conjugation lengths were synthesized by means of iridium‐catalyzed borylation and rhodium‐catalyzed Heck‐type addition (see scheme). The α‐ and β‐substituted series show completely different photophysical properties. BODIPY=boron dipyrrin.

  通过铱催化的硼化和铑催化的Heck型加成反应，合成了两个在α位或β位具有取代基且共轭长度不同的BODIPY染料系列（见方案）。α-和β-取代系列显示出完全不同的光物理性质。BODIPY =硼联吡啶。