[(tris(o-(diisopropylphosphino)phenyl)silyl)Ir(H)(Cl)] | 1130050-39-3

• 英文名称: [(tris(o-(diisopropylphosphino)phenyl)silyl)Ir(H)(Cl)]
• CAS: 1130050-39-3
• 化学式: C₃₆H₅₅ClIrP₃Si
• 分子量: 836.512
• InChiKey: UNCZEVSFXXENAG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氮 、 [(tris(o-(diisopropylphosphino)phenyl)silyl)Ir(H)(Cl)] 在 CH₃MgCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到[((2-(i-Pr)2PC6H4)3Si)Ir(N2)]
  参考文献：
  名称：

  三（膦基）甲硅烷基配体支持的二氮配合物

  摘要：

  制备了四齿三（膦）甲硅烷基配体[SiP i Pr 3 ]（[SiP i Pr 3 ] = [Si（o -C 6 H 4 P i Pr 2）3 ] -），并与铁络合，已经研究了钴，镍和铱的前体。几种配位配合物已被彻底表征和描述。这些包括，例如，二价三角双锥体金属氯化物[SiP i Pr 3 ] M-Cl（M = Fe，Co，Ni），以及一价二氮加合物[SiP i Pr 3 ] M-N2（M = Fe，Co，Ir），与相关的[SiP Ph 3 ] M-Cl和[SiP Ph 3 ] M-N 2种类（M = Fe，Co）进行比较。这种类型的络合物代表单价铁的末端二氮加合物的第一个实例，并且配体结构允许用经转位的甲硅烷基供体检查独特种类的二氮加合物。适当的[SiP R 3 ] M-N 2前体的氧化得到二价三氟甲磺酸铁[SiP Ph 3 ] Fe（OTf）和三价三氟甲磺酸钴{[SiP i Pr 3] Co（OTf）}

  DOI：

  10.1021/ic801855y

文献信息

• Zerovalent Rhodium and Iridium Silatranes Featuring Two‐Center, Three‐Electron Polar σ Bonds
  作者：Patricia J. Nance、Niklas B. Thompson、Paul H. Oyala、Jonas C. Peters

  DOI：10.1002/anie.201814206

  日期：2019.5.6

  fascinating electronic structures and potential for interesting reactivity patterns. Report here is the synthesis and characterization of a pair of zerovalent (d9) trigonal pyramidal Rh and Ir complexes that feature 2c/3e− σ bonds to the Si atom of a tripodal tris(phosphine)silatrane ligand. X‐ray diffraction, continuous wave and pulse electron paramagnetic resonance, density‐functional theory calculations

  用2-中心，3个电子（2C / 3E物种-）σ键是令人感兴趣的，由于他们迷人的电子结构和潜在的有趣反应性模式。此处的报告是一对零价（d 9）三角金字塔型Rh和Ir配合物的合成和表征，该配合物具有与三脚架三（膦）硅杂环烷配体的Si原子的2c / 3e - σ键。X射线衍射，连续波和脉冲电子顺磁共振，密度泛函理论计算和反应性研究已用于表征这些电子独特的化合物。该数据可用的高亮一个2C / 3E -与σ*金属的-SOMO 4-或5d的接合框架ž 2通过与Si（3p z）和金属（5p或6p z）轨道充分混合而部分稳定的亲子关系。因此，金属配体的共价性通过d-p混合缓冲了过渡金属（TM）-甲硅烷基σ*-轨道的预期不稳定，提供了特征明确的TM-主族实例，因此提供了极性的2c / 3e - σ“一半债券”。