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boron μ-chloro-2,3,9,10,16,17-hexabutylsubphthalocyanine | 916804-12-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
boron μ-chloro-2,3,9,10,16,17-hexabutylsubphthalocyanine
英文别名
——
boron μ-chloro-2,3,9,10,16,17-hexabutylsubphthalocyanine化学式
CAS
916804-12-1
化学式
C48H60BClN6
mdl
——
分子量
767.309
InChiKey
NQIRDQNENRSRMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇boron μ-chloro-2,3,9,10,16,17-hexabutylsubphthalocyanine四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到boron μ-methoxy-2,3,9,10,16,17-hexabutylsubphthalocyanine
    参考文献:
    名称:
    新型硼亚酞菁配合物和异核酞菁配合物的合成及光谱性质
    摘要:
    合成了新型硼μ-氯-和μ-烷氧基六丁基亚酞菁。制备含有酞菁和亚酞菁片段的异核配合物。研究了这些化合物的光谱特性。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0080-y
  • 作为产物:
    描述:
    三氯化硼4,5-dibutylphthalodinitrile正己烷邻二氯苯 为溶剂, 以88%的产率得到boron μ-chloro-2,3,9,10,16,17-hexabutylsubphthalocyanine
    参考文献:
    名称:
    新型硼亚酞菁配合物和异核酞菁配合物的合成及光谱性质
    摘要:
    合成了新型硼μ-氯-和μ-烷氧基六丁基亚酞菁。制备含有酞菁和亚酞菁片段的异核配合物。研究了这些化合物的光谱特性。
    DOI:
    10.1007/s11172-006-0080-y
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文献信息

  • Preparation of monohydroxyphthalocyanines and their use in the synthesis of heteronuclear complexes
    作者:Alexander Yu. Tolbin、Larisa G. Tomilova
    DOI:10.1016/j.mencom.2008.09.021
    日期:2008.9
    A directed synthesis of monohydroxyphthalocyanines has been developed; using the phthalocyanine–O-subphthalocyanine complex as an example, it has been shown that they can be used as building blocks in syntheses of heteronuclear complexes.
    已经开发了单羟基酞菁的定向合成方法。以酞菁-O-亚酞菁配合物为例,已表明它们可以用作合成异核配合物的基础。
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