4-[(2S,3R)-5-(pyridin-3-yl)-3-hydroxypent-2-yloxy]benzeneboronic acid | 214208-99-8

• 英文名称: 4-[(2S,3R)-5-(pyridin-3-yl)-3-hydroxypent-2-yloxy]benzeneboronic acid
• 英文别名: (1S,2R)-4-(2-hydroxy-1-methyl-4-pyridin-3-ylbutoxy)benzeneboronic acid；[4-[(2S,3R)-3-hydroxy-5-pyridin-3-ylpentan-2-yl]oxyphenyl]boronic acid
• CAS: 214208-99-8
• 化学式: C₁₆H₂₀BNO₄
• 分子量: 301.15
• InChiKey: VVVJCILWEFJQJH-BLLLJJGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2S,3R)-5-(pyridin-3-yl)-3-hydroxypent-2-yloxy]benzeneboronic acid 、 1-甲基-3-(4-溴苯基)脲 在 四(三苯基膦)钯 silica 、 Tetrahydrofuran hexane 、 silica gel 、 dichloromethane ethanol 、 乙腈 、 乙酸铵 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as a solid (0.050 g)的产率得到(1s,2r)-1-[4'-(2-Hydroxy-1-methyl-4-pyridin-3-ylbutoxy)-biphenyl-4-yl]-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及新型吡啶衍生物，它们的用途作为药物，含有它们的制药配方和制备它们的方法。

  公开号：

  US06300352B1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-4-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methyl-4-pyridin-3-ylbutoxy]benzeneboronic acid 、 盐酸 在 乙醚 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[(2S,3R)-5-(pyridin-3-yl)-3-hydroxypent-2-yloxy]benzeneboronic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  该发明涉及新型吡啶衍生物，它们的用途作为药物，含有它们的制药配方和制备它们的方法。

  公开号：

  US06300352B1