| 1107649-54-6

• CAS: 1107649-54-6
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₅
• 分子量: 315.41
• InChiKey: XKROTWUNEXIEEX-BFQNTYOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  95.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(S)-amino-4-(S)-hydroxy-2-(R)-methyl-6-phenyl-hexanoic acid butylamide 、 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {(S)-1-[(1R,3R)-3-((1S,2S,4R)-1-benzyl-4-butylcarbamoyl-2-hydroxy-pentylcarbamoyl)-1-hydroxy-cyclohexyl]-butyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXANECARBOXAMIDES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  [FR] CYCLOHEXANECARBOXAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BACE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的新型酰胺化合物，其中所有变量均如规范中定义的那样，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途以及包含它们的药物。

  公开号：

  WO2009013293A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R)-3-((S)-1-tert-butoxycarbonylamino-butyl)-3-hydroxy-cyclohexanecarboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOHEXANECARBOXAMIDES USEFUL AS BACE INHIBITORS
  [FR] CYCLOHEXANECARBOXAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BACE

  摘要：

  该发明涉及公式（I）中的新型酰胺化合物，其中所有变量均如规范中定义的那样，以自由形式或盐形式存在，以及它们的制备方法，作为药物的用途以及包含它们的药物。

  公开号：

  WO2009013293A1