1-己氧基-4-[2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯 | 182412-16-4

• 中文名称: 1-己氧基-4-[2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯
• 英文名称: ((4-(hexyloxy)phenyl)ethynyl)trimethylsilane
• 英文别名: 2-(4-hexoxyphenyl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 182412-16-4
• 化学式: C₁₇H₂₆OSi
• 分子量: 274.478
• InChiKey: XUEZGNRBUGAYLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己氧基-4-[2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到对乙炔基己氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diphenyl-diacetylene-based nematic liquid crystals and their high birefringence properties

  摘要：

  我们合成了两系列基于二苯二炔（DPDA）的材料，分别为具有不同长度的烷氧基和烷基尾（DPDA–OCm和DPDA–Cm），并测量它们在不同波长和温度下的向列相双折射率（Δn）。我们发现，随着m的增加，Δn呈下降趋势，这可能是由于低Δn烷基尾的稀释效应。此外，在两组材料中，DPDA–OCm材料的Δn相对较高，在接近各向同性到向列相转变温度的10°C时，DPDA–OC1在550 nm处的Δn达到了最高值0.4。此外，我们观察到了Δn的温度依赖性，它与有序参数（s）成正比。从对s = 1（完美取向状态）的外推来看，可以推测DPDA–O基团具有提供非常大的Δn（0.9）的潜力。

  DOI：

  10.1039/c2jm16002a
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-己氧基-4-[2-(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯
  参考文献：
  名称：

  爆炸性硝基芳烃的飞克检测：基于荧蒽的荧光化学传感器

  摘要：

  本文中，我们报告了一种新颖的基于荧蒽的荧光团7,10-双（4-溴苯基）-8,9-双[4-（己氧基）苯基]荧蒽（S 3）及其在爆炸物检测应用中的显着特性。通过溶液，蒸气和接触模式方法中的荧光猝灭评估了对硝基芳香烃（NAC）检测的敏感性。使用薄层硅胶色谱板的接触模式方法显示飞克图（1.15 fg cm -2）三硝基甲苯（TNT）和苦味酸（PA）的检出限，而固溶相淬灭显示PA检测在2–20 ppb的水平。荧光寿命测量表明，淬灭本质上是静态的，并且淬灭过程是完全可逆的。S 3的模型结合位点与分析物化合物之间的结合能表明，分析物分子进入由荧蒽的取代苯环形成的空腔中，并通过与烷基链的强烈分子间相互作用而稳定。预期传感器S 3可以是用于构造用于检测现场爆炸性硝基芳族化合物的便携式光学装置的有前途的材料。

  DOI：

  10.1002/chem.201201764

文献信息

• 双噻吩并芴及衍生物和制备方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN103145730B

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明公开了一种双噻吩并芴及衍生物和制备方法，其化合物的特点是芴环与噻吩环并环连接，且噻吩的2位有一取代基团，其取代基团为氢、烷基或芳基；其制备方法是以2,7-二羟基-9-芴酮为原料，经磺酰氯氯代，合成3,6-二氯-2,7-二羟基-9-芴酮；再由三氟磺酸酐酯化、Sonogashira偶联反应得到系列的2,7-二取代乙炔基-3,6-二氯-9-芴酮，最后经硫化钠关环且还原得到双噻吩并芴及其衍生物。本发明的系列化合物为有机场效应晶体管材料提供了一种选择，其制备方法为芳香酮羰基的还原提供了一种方法。
• <i>N</i>-Heterocyclic Donor- and Acceptor-Type Ligands Based on 2-(1<i>H</i>-[1,2,3]Triazol-4-yl)pyridines and Their Ruthenium(II) Complexes
  作者：Bobby Happ、Daniel Escudero、Martin D. Hager、Christian Friebe、Andreas Winter、Helmar Görls、Esra Altuntaş、Leticia González、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1021/jo100286r

  日期：2010.6.18

  2′-bipyridine)ruthenium(II) precursor. The donor or acceptor capability of the 2-(1H-[1,2,3]triazol-4-yl)pyridine ligands determined the quantum yield of the resulting ruthenium(II) complexes remarkably. Separately, 2-([1,2,3]triazol-4-yl)pyridine ligands are known to be potential quenchers, but using these new ligand systems led to room temperature emission of the corresponding ruthenium(II) complexes

  合成了新的2-（1 H- [1,2,3]三唑-4-基）吡啶二齿配体作为联吡啶类似物，而供体和受体性质的不同苯基乙炔部分连接在吡啶单元的5位上。后者部分对那些配体的电子性质具有关键影响。通过使用双（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶）钌（II）前体，将N-杂环配体与钌（II）金属离子配位。2-（1 H-[1,2,3]三唑-4-基）吡啶配体显着确定了所得钌（II）配合物的量子产率。单独地，已知2-（[[1,2,3]三唑-4-基）吡啶配体是潜在的猝灭剂，但是使用这些新的配体体系导致相应的钌（II）配合物在室温下发射。这些化合物已经通过元素分析，高分辨率ESI质谱，1 H和13 C NMR光谱以及X射线晶体学进行了充分表征。对分别带有供体和受体单元的两种钌（II）配合物进行了理论计算，以加深对光物理行为的了解。
• Alkyloxy modified pyrene fluorophores with tunable photophysical and crystalline properties
  作者：Andreas Kapf、Hassan Eslahi、Meik Blanke、Marco Saccone、Michael Giese、Marcel Albrecht

  DOI：10.1039/c9nj00652d

  日期：——

  coupling approach. Optical properties such as quantum yields and absorption/emission spectra of the fluorophores were investigated by UV/Vis and fluorescence measurements. Aggregation induced excimer formation of the chromophores in polar solvents and in the solid state was proved by the presence of a characteristic bathochromically shifted emission band and a decrease of the emission capability. These

  通过直接的Sonogashira偶联方法制备了新颖的烷氧基改性的2,7-二叔丁基-4,5,9,10-四（芳基乙炔基）py。通过UV / Vis和荧光测量研究了荧光团的光学性质，例如量子产率和吸收/发射光谱。通过存在特征性的红移的发射带和发射能力的降低，证明了在极性溶剂中和在固态下发色团的聚集诱导的准分子形成。这些结果有力地表明意外地观察到，相邻的芘环的受激准分子的形成不会被引入体积大的防止叔-丁基取代基。单晶X射线和计算分析揭示了molecules分子多聚芳烃的分子堆积中相邻分子的共面排列以及π-π堆积的存在。此外，荧光，DSC和POM测量表明，聚集行为，热特性和结晶特性会受到changing核外围附着的官能团结构变化的显着影响。
• Fluoranthene derivatives as blue fluorescent materials for non-doped organic light-emitting diodes
  作者：Shiv Kumar、Deepak Kumar、Yogesh Patil、Satish Patil

  DOI：10.1039/c5tc02926k

  日期：——

  In this study, we report synthesis of symmetrically and non-symmetrically functionalized fluoranthene-based blue fluorescent molecular materials for non-doped electroluminescent devices.

  在这项研究中，我们报告了合成对称和非对称功能化的基于蒽衍生物的蓝色荧光分子材料，用于非掺杂的电致发光器件。
• COMPOUNDS FOR ELECTROCHEMICAL AND/OR OPTOELECTRONIC DEVICES
  申请人：Delcamp Jared

  公开号：US20140239288A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention relates to substituted ullazine and analogs of ullazine as sensitizers for dye-sensitized solar cells (DSSCs) and other photoelectrochemical and/or optoelectronic devices. The sensitizers may comprise donor substituents and/or acceptor substituents, besides an anchoring group suitable for attaching the sensitizer on a semiconductor surface. DSSCs based on this type of sensitizers exhibit high power conversion efficiencies.

  本发明涉及取代的乌拉津和乌拉津的类似物作为染料敏化太阳能电池（DSSCs）和其他光电化学和/或光电子器件的敏化剂。这些敏化剂可能包括给体取代基和/或受体取代基，以及适用于将敏化剂附着在半导体表面的锚定基团。基于这种类型的敏化剂的DSSCs表现出高的功率转换效率。