1,7-dihydroxy-1,7-dicarba-closo-dodecaborane | 55629-26-0

• 英文名称: 1,7-dihydroxy-1,7-dicarba-closo-dodecaborane
• 英文别名: 1,7-dihydroxy-m-carborane
• CAS: 55629-26-0
• 化学式: C₂H₁₂B₁₀O₂
• 分子量: 176.226
• InChiKey: BYFJSVQNSFHPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dihydroxy-1,7-dicarba-closo-dodecaborane 、 氯二异丙基膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到1,7-(OP(i-Pr)₂)₂-2,6-dehydro-m-carborane
  参考文献：
  名称：

  Metal- and Ligand-Centered Reactivity of meta-Carboranyl-Backbone Pincer Complexes of Rhodium

  摘要：

  We report the synthesis of the chelating phosphinite-arm carboranyl POBOP-H (POBOP = 1,7-OP(i-Pr)(2)-m-carboranyl) ligand precursor, preparation of its rhodium complexes, and their reactivity in oxidative addition/reductive elimination reactions. The oxidative addition of iodobenzene to the low-valent (POBOP)Rh(PPh3) resulted in the selective formation of the 16-electron complex (POBOP)Rh(Ph) (I), featuring a highly strained exohedral rhodium boron bond. The complex (POBOP)Rh(Ph)(I) is the first example of a B-carboranyl aryl metal complex, which is a proposed intermediate in metal-promoted B-C coupling reactions. The complex (POBOP)Rh(Ph)(I) was selectively and directly converted, in the presence of acetonitrile, to (POB(BPh)OP)Rh(H)(I)(CH3CN) (POB(BPh)OP = 1,7-OP(i-Pr)(2)-2-Ph-m-carboranyl) through unprecedented cascade reductive elimination of the phenyl-B-carboranyl and the oxidative addition of a vicinal B-H bond of the boron cluster to the metal center, exhibiting both metal- and cluster-centered reactivity.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00807
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 n-BuLi 、 trimethyl borate 、 H₂O₂ 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到1,7-dihydroxy-1,7-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  轻松高效地合成C-羟基卡巴龙和C，C'-二羟基卡巴龙。

  摘要：

  C-羟基化的碳硼烷，碳硼烷醇具有令人关注的特性，这是由于其碳氢化合物笼罩的电子缺陷性，因此其羟基质子呈高酸性。我们在这里描述了通过碳硼烷基锂和三甲基硼酸酯的反应，然后在乙酸的存在下用过氧化氢氧化，得到相应的邻-，间-通过一锅法选择性地以高收率选择性地选择对羟基苯甲酸酯，对羟基苯甲酸酯2和对羟基苯甲酮2以及邻，间羟基和对二羟基碳烷酮3。以特别好的收率（2b，85％； 2c，85％； 3b，95％； 3c，96％）获得2和3的间-和对-碳烷异构体。

  DOI：

  10.1021/ic062025q

文献信息

• 一种含间位碳硼烷配体的亚铜配合物及其制备方法和应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN111732600B

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明涉及一种含间位碳硼烷配体的亚铜配合物及其制备方法和应用，该亚铜配合物通过一下方法制得：将n‑BuLi与间位碳硼烷二酚反应，然后加入3‑氯吡啶继续反应，再将CuI加入反应体系接着反应，反应结束后分离得到含间位碳硼烷配体的亚铜配合物，并应用于一锅法合成苯并咪唑衍生物中。与现有技术相比，本发明可以使用廉价易得的邻苯二胺和醛类化合物为底物，反应条件温和，普适性好，催化效率高，副产物少，成本较低且产物易于分离，不会产生大量废渣。