[Pt(μ-Cl)(κ,η2-COE-MeO)] | 12096-17-2

• 英文名称: [Pt(μ-Cl)(κ,η2-COE-MeO)]
• 英文别名: [Pt(μ-Cl)(κ,η2-2-methoxy-5-cycloocten-1-yl)]2
• CAS: 12096-17-2
• 化学式: C₁₈H₃₀Cl₂O₂Pt₂
• 分子量: 739.501
• InChiKey: NYNNYALQFFKMCB-PNZTVZMGSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-1-pyrrolylphosphine 、 [Pt(μ-Cl)(κ,η2-COE-MeO)] 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到[PtCl(κ,η2-COE-OMe)(trispyrrolylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  关于双核钯和铂化合物与三吡咯基膦的不同反应性：新型含P-吡咯基键的钯配合物的合成和X射线晶体学结果

  摘要：

  的反应[PT（μ-Cl）的（κ，η 2 -COE-MEO）] 2（2）（COE-的MeO = 2-甲氧基-5-环辛烯-1-基）与trispyrrolylphosphine收率[氯铂酸{P（的PYR1）3 }（κ，η 2 -COE-的MeO）]（3），在对比的是冠周期络合物[钯（μ-Cl）的{P（的PYR1）3 }] 8（1具有类似的获得）钯配合物。与起始的铂衍生物相比，起始钯化合物中碳-碳双键的不稳定性更高，这解释了不同的反应性。1在盐和NEt存在下，1与配体2-[（吡啶-2-基亚甲基）氨基苯酚]（HNN'O）的反应3，得到络合物[钯（κ 3 Ñ，Ñ '，ö -py-CHN-C 6 H ^ 4 O）（P（O）（的PYR1）2）]（5），其中包含，在第一次，二（N-吡咯基）膦酰基-P配体。的治疗[的PdCl（κ 3 Ñ，Ñ '，ö -py-CHN-C 6 H ^ 4 O）]与P（的PYR1）3给出了酰氨基衍生物[{的PdClκ

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.05.038
• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到[Pt(μ-Cl)(κ,η2-COE-MeO)]
  参考文献：
  名称：

  关于双核钯和铂化合物与三吡咯基膦的不同反应性：新型含P-吡咯基键的钯配合物的合成和X射线晶体学结果

  摘要：

  的反应[PT（μ-Cl）的（κ，η 2 -COE-MEO）] 2（2）（COE-的MeO = 2-甲氧基-5-环辛烯-1-基）与trispyrrolylphosphine收率[氯铂酸{P（的PYR1）3 }（κ，η 2 -COE-的MeO）]（3），在对比的是冠周期络合物[钯（μ-Cl）的{P（的PYR1）3 }] 8（1具有类似的获得）钯配合物。与起始的铂衍生物相比，起始钯化合物中碳-碳双键的不稳定性更高，这解释了不同的反应性。1在盐和NEt存在下，1与配体2-[（吡啶-2-基亚甲基）氨基苯酚]（HNN'O）的反应3，得到络合物[钯（κ 3 Ñ，Ñ '，ö -py-CHN-C 6 H ^ 4 O）（P（O）（的PYR1）2）]（5），其中包含，在第一次，二（N-吡咯基）膦酰基-P配体。的治疗[的PdCl（κ 3 Ñ，Ñ '，ö -py-CHN-C 6 H ^ 4 O）]与P（的PYR1）3给出了酰氨基衍生物[{的PdClκ

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.05.038

文献信息

• Solution structure investigations of olefin Pd(II) and Pt(II) complex ion pairs bearing α-diimine ligands by 19F, 1H-HOESY NMR
  作者：Gianfranco Bellachioma、Barbara Binotti、Giuseppe Cardaci、Carla Carfagna、Alceo Macchioni、Stefano Sabatini、Cristiano Zuccaccia

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00707-1

  日期：2002.3

  Complexes [M(eta(1),eta(2)-C8H12OMe)((2,6-(R)(2)-C6H3)N=C(R')-C(R') N((2,6-(R)(2)-C6H3))]PF6 (where M = Pd, R = H and R-2' = Me-2 (1), M = Pd, R = Me and R-2' = Me-2 (2), M = Pd, R = Et and R-2(') = Me-2 (3), M = Pd, R = iPr and R-2(') = Me-2 (4), M = Pd, R = iPr and R-2, = An (5), M = Pt, R = iPr and R-2' = An (6)) were synthesized by the reaction of [M(eta(1),eta(2)-C8H12OMe)Cl](2) with the appropriate a-diimine ligand in the presence of NH4PF6. Their ion pair structure in solution was investigated by detecting dipolar interactions between protons belonging to the cation and fluorine nuclei of the anion (interionic contacts) in the F-19, H-1-HOESY NMR spectra. In complexes 1-4, the anion in solution is located close to the peripheral protons of the alpha-diimine ligand and it interacts with the R' protons and with the R protons that point toward the R' groups. The steric protection of apical position exerted by the R substituents is clearly illustrated by the absence of interionic contacts between any protons of the cycloctenylmethoxy-moiety and the anion for R greater than or equal to Me in 1-4. In complexes 5 and 6 the interactions between the anion and the peripheral N,N protons also predominate but other anion-cation orientations are significantly present and. consequently, the interionic structure is less specific. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.