(Z)-ethyl 2-(1-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)ethylidene)-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynoate | 1313532-57-8

• 英文名称: (Z)-ethyl 2-(1-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)ethylidene)-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynoate
• CAS: 1313532-57-8
• 化学式: C₁₃H₁₉F₃O₅SSi
• 分子量: 372.438
• InChiKey: NETXESBWABIRSF-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-(1-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)ethylidene)-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynoate 在 N-甲基吗啉 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 diethyl 4-(2-(trimethylsilyl)buta-2,3-dien-1-yl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate 、 diethyl 4-(4-trimethylsilylbut-3-ynyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇三氟甲磺酸酯和重氮乙酸酯的串联交叉偶联/电环化合成取代的吡唑

  摘要：

  介绍了通过烯醇三氟甲磺酸酯和重氮乙酸酯的串联催化交叉偶联/电环化合成 3,4,5-三取代的吡唑。该方法的初始范围在一系列差异取代的无环和环状烯醇三氟甲磺酸酯以及一组精心设计的重氮乙酸酯上得到证明，以提供具有高度结构复杂性的相应吡唑。

  DOI：

  10.1021/jo201042c
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 6-Trimethylsilyl-3-aethoxycarbonyl-hexin-(5)-on-(2) 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (Z)-ethyl 2-(1-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)ethylidene)-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇三氟甲磺酸酯和重氮乙酸酯的串联交叉偶联/电环化合成取代的吡唑

  摘要：

  介绍了通过烯醇三氟甲磺酸酯和重氮乙酸酯的串联催化交叉偶联/电环化合成 3,4,5-三取代的吡唑。该方法的初始范围在一系列差异取代的无环和环状烯醇三氟甲磺酸酯以及一组精心设计的重氮乙酸酯上得到证明，以提供具有高度结构复杂性的相应吡唑。

  DOI：

  10.1021/jo201042c