17α,21-dihydroxy-16α-methylpregna-4,9(11)-diene-3,20-dione | 89022-05-9

• 英文名称: 17α,21-dihydroxy-16α-methylpregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
• 英文别名: (8S,10S,13S,14S,16R,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3(2H)-one；(8S,10S,13S,14S,16R,17R)-17-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13,16-trimethyl-2,6,7,8,12,14,15,16-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 89022-05-9
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: UKESUFKKOIFANP-DGEXFFLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α,21-dihydroxy-16α-methylpregna-4,9(11)-diene-3,20-dione 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (16alpha)-17-羟基-16-甲基-3,20-二氧代孕甾烷-4,9(11)-二烯-21-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Selective steroid chlorinations directed by attached pyridine ester templates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00246a058
• 作为产物：
  描述：

  Nicotinic acid (8R,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 1,2-环氧丁烷 、 silver tetrafluoroborate 、 (二氯碘)-苯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 17α,21-dihydroxy-16α-methylpregna-4,9(11)-diene-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Selective steroid chlorinations directed by attached pyridine ester templates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00246a058

文献信息

• Process and intermediates for the preparation of 17alpha-hydroxyprogesterones and corticoids from an enol steroid
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0186948B1

  公开（公告）日：1989-01-25
• 1,2-DEHYDROGENATION OF STEROIDAL 21-ESTERS WITH A. SIMPLEX
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0350488B1

  公开（公告）日：1993-09-08
• US4613463A
  申请人：——

  公开号：US4613463A

  公开（公告）日：1986-09-23
• US5225335A
  申请人：——

  公开号：US5225335A

  公开（公告）日：1993-07-06